DiaMedica Therapeutics Inc. gibt bekannt, dass die FDA den klinischen Stopp für die Phase-2/3-Studie mit Dm199 bei forschämischem Schlaganfall aufgehoben hat

DiaMedica Therapeutics Inc. hat bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den klinischen Stopp des Zulassungsantrags für die klinische Phase 2/3-Studie ReMEDy2 zur Untersuchung von DM199 zur Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls (AIS) aufgehoben hat und dass die Vorbereitungen für eine baldige Wiederaufnahme der ReMEDy2-Studie laufen.