Am 3. September 2023 ist Dr. Kirsten Gruis von ihrer Position als Chief Medical Officer von DiaMedica Therapeutics Inc. (?DiaMedica? oder das ?Unternehmen?) mit Wirkung zum 31. August 2023 zurückgetreten. Sie hat sich jedoch bereit erklärt, neun Monate lang als unabhängige Beraterin im Unternehmen zu bleiben, um den Übergang ihrer Aufgaben und Verantwortlichkeiten zu unterstützen und bestimmte zusätzliche Projekte abzuschließen. Um Dr. Gruis sofort übergangsweise zu ersetzen, während DiaMedica die Suche nach einem ständigen Chief Medical Officer abschließt, hat DiaMedica Jordan Dubow, M.D., einen erfahrenen Gefäßneurologen mit umfangreicher Erfahrung als Chief Medical Officer, einschließlich der Überwachung von Schlaganfallstudien, als unabhängigen Berater engagiert, um die Einbindung von Standorten und die Patientenrekrutierung in DiaMedicas klinischer Phase 2/3-Studie ReMEDy2 mit DM199 bei akuten ischämischen Schlaganfallpatienten zu beschleunigen.

Dr. Dubow ist ein auf Schlaganfall und Bewegungsstörungen spezialisierter Neurologe. Er war als hauptamtlicher oder beratender Chief Medical Officer für acht Unternehmen tätig, sowohl für öffentliche als auch für private. Während seiner Karriere in der Industrie hat er an 16 Anträgen für neue Medikamente (?NDAs?) durch die Division of Neurology der U.S. Food and Drug Administration mitgearbeitet und war an mehreren klinischen Schlaganfall-Studienprogrammen beteiligt. Dr. Dubow war zuvor Chief Medical Officer bei Paragon Biosciences, Avadel Pharmaceuticals und Marathon Pharmaceuticals.

Außerdem war er als Vice President of CNS Therapeutic Strategy bei Esteve Pharmaceuticals für die Bewertung von Einlizenzierungskandidaten und die regulatorische und klinische Unterstützung der Entwicklungspipeline des Unternehmens verantwortlich. Er hatte Führungspositionen bei Cynapsus Therapeutics inne und begann seine pharmazeutische Karriere bei AbbVie als medizinischer Direktor in der klinischen Entwicklung im Bereich Neurowissenschaften. Er verfügt über umfangreiche Erfahrungen in der Entwicklung und Zulassung in den Vereinigten Staaten sowie in Europa, Japan, Kanada und Australien.