Wichtige Fakten Eisai Co., Ltd.

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24.04.	Biogen übertrifft Gewinnschätzungen für das erste Quartal, Umsatz mit Alzheimer-Medikamenten steigt	RE
23.04.	Skepsis der Ärzte bremst die Einführung des Alzheimer-Medikaments in den USA	RE

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Biogen übertrifft Gewinnschätzungen für das erste Quartal, Umsatz mit Alzheimer-Medikamenten steigt	24.04.	RE
BioArctic AB (publ) und Eisai Co., Ltd. unterzeichnen Vereinbarung über Forschungsevaluierung von BAN2802	20.04.	CI
Cogstate ändert Lizenzvereinbarung mit Eisai für Alzheimer-Behandlung	01.04.	MT
BioArctic und Eisai beantragen US FDA-Zulassung für Erhaltungsdosis des Alzheimer-Medikaments	01.04.	MT
Eisai schließt Einreichung des ergänzenden Zulassungsantrags für Leqembi® (Lecanemab-Irmb) zur Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit bei der US-Arzneimittelbehörde FDA ab	01.04.	CI
Final dividend	28.03.	FA
BioArctic meldet Verzögerung der EU-Gesundheitsbehörde bei der Bewertung des Azlheimer-Medikaments	22.03.	MT
Lifenet bringt im April ein Versicherungsprodukt mit Schwerpunkt Demenz auf den Markt	22.03.	MT
BioArctic AB (publ) und sein Partner Eisai präsentieren neue Daten zu Lecanemab auf der 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders	11.03.	CI
US FDA verzögert Entscheidung über Alzheimer-Medikament von Lilly und beruft Beratungsgremium ein	08.03.	RE
Japans Eisai sagt, dass die Einführung des Alzheimer-Medikaments Leqembi in den USA langsamer verläuft als erwartet	07.03.	RE
Eisai erhält in Japan die Zulassung für die Injektionsformulierung des Antiepileptikums Fycompa®	22.02.	CI
Biogen erwartet für dieses Jahr eine Rückkehr zum Gewinnwachstum	13.02.	RE
Proteine können vorhersagen, wer 10 Jahre später an Demenz erkrankt, so eine Studie	12.02.	RE
Zurechenbarer Gewinn von Eisai in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres um 25,6% gesunken	06.02.	MT
Eisai erwartet 1.500 Alzheimer-Patienten bei Markteinführung in China und sieht "enormes" Wachstum	05.02.	RE
BioArctic's Partner erhält Marktzulassung für Leqembi in China	09.01.	MT
Eisai gibt Zulassung von Leqembi für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit in China bekannt	09.01.	CI
US FDA-Zulassungen steigen 2023 wieder an und wecken Hoffnungen auf einen Aufschwung in der Biotechnologie	02.01.	RE
Angle kooperiert mit dem japanischen Unternehmen Eisai bei Studie zu Brustkrebsmedikamenten	02.01.	AN

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