ESSA Pharma Inc. gab bekannt, dass Janssen Research and Development die Rekrutierung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs ("mCRPC") für die klinische Phase-1-Studie mit EPI-7386 in Kombination mit Apalutamid oder EPI-7386 in Kombination mit Abirateronacetat plus Prednison aufgrund von Schwierigkeiten bei der Rekrutierung aussetzen wird. Vor der Aussetzung der Rekrutierung behandelte Janssen drei mCRPC-Patienten (vor der Chemotherapie) mit der Kombination aus EPI-7386 und Apalutamid oder Abirateronacetat plus Prednison für eine bis zu viermonatige Therapie. Bei allen drei Patienten war die Kombination der beiden Prüfpräparate sicher und gut verträglich und führte zu einer ausreichenden Exposition jedes Prüfpräparats, was auf eine pharmakologische Aktivität hindeutet.

Bei einigen Patienten wurde eine erste klinische Aktivität beobachtet, wobei zwei der drei Patienten innerhalb von 12 Wochen eine Senkung des prostataspezifischen Antigens ("PSA") um 90% ("PSA90") erreichten.