Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG und Teva Canada Ltd. gaben gemeinsam bekannt, dass Health Canada die "Notice of Compliance" (NOC) für Ranopto (Ranibizumab), ein Biosimilar von Lucentis, für die Behandlung verschiedener schwerer Netzhauterkrankungen in Kanada erteilt hat. Ranopto ist indiziert für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD), die Behandlung von Sehstörungen aufgrund eines diabetischen Makulaödems (DME) oder einer choroidalen Neovaskularisation (CNV) sowie die Behandlung von Sehstörungen aufgrund eines Makulaödems infolge eines Netzhautvenenverschlusses (RVO). FYB201/Ranopto® wurde von Bioeq, einem Joint Venture zwischen Formycon und Polpharma Biologics, entwickelt.

Mitte 2021 hat Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva) eine strategische Partnerschaft für die exklusive Vermarktung von FYB201 in Kanada, Europa und ausgewählten anderen Ländern eingegangen. Die Markteinführung durch Teva Canada Ltd. wird voraussichtlich im ersten Quartal 2024 beginnen.