Galapagos NV gab bekannt, dass der erste Patient in PAPILIO-1, der Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Wirksamkeit und Durchführbarkeit des sieben Tage lang über die Vene verabreichten, direkt vor Ort hergestellten BCMA CAR-T-Kandidaten GLPG5301 bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (rrMM), behandelt wurde. Dies ist das dritte onkologische CAR-T-Programm von Galapagos in der klinischen Entwicklung.

GLPG5301 ist ein autologer, auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichteter CAR-T-Produktkandidat der zweiten Generation/4-1BB, der als intravenöse Infusion eines frischen Produkts in einer einzigen festen Dosis am Point-of-Care verabreicht wird.