Galectin Therapeutics Inc. gab bekannt, dass der Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für Belapectin in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs bei der Onkologieabteilung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht wurde. Galectin Therapeutics erhielt außerdem einen Study May Proceed Letter für eine klinische Studie der Phase 2 mit dem Titel A Phase 2 Study of the Efficacy and Safety of Belapectin in Combination with Pembrolizumab (Keytruda®) as First-Line Treatment in subjects with Recurrent/Metastatic PD-L1 Positive Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck.