Guerbet, gab bekannt, dass die erste Produktionscharge für Eluciremo (Gadopiclenol) Injektion hergestellt und freigegeben wurde, nachdem die FDA am 21. September 2022 nach einer vorrangigen Prüfung die Zulassung erteilt hatte.4 Dieses GBCA der nächsten Generation von Guerbet, ein hochstabiles makrozyklisches Kontrastmittel auf Gadoliniumbasis (GBCA), verfügt über die höchste Relaxivität seiner Klasse für die Magnetresonanztomographie (MRT) und ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren indiziert. Die Injektion von Eluciremo (Gadopiclenol) wird zum Nachweis und zur Darstellung von Läsionen mit abnormalen Gefäßen im zentralen Nervensystem (Gehirn, Wirbelsäule und zugehöriges Gewebe) und im Körper (Kopf und Hals, Thorax, Abdomen, Becken und Bewegungsapparat) verwendet.GBCAs verbessern den Kontrast zwischen Läsionen und umliegendem Gewebe, indem sie die Relaxation der Wechselwirkung von Protonen mit Gadoliniumatomen beschleunigen. Gadopiclenol, der Wirkstoff von Eluciremo, wurde so entwickelt, dass er eine doppelt so starke Wechselwirkung ermöglicht und damit die höchste Relaxivität unter allen unspezifischen GBCAs aufweist.5 Dies ermöglicht die Anwendung mit der Hälfte der herkömmlichen Gadoliniumdosis, um qualitativ hochwertige Bilder zu erhalten. Elucirem wird von der Liebel-Flarsheimo Company LLC, einem Unternehmen der Guerbet Group, in Raleigh, North Carolina, hergestellt und kann ab sofort bestellt werden.