Die Haemonetics Corporation hat bekannt gegeben, dass zum ersten Mal Patienten mit dem VASCADE MVP®? Venenverschlusssystem des Unternehmens in Deutschland behandelt wurden. Dies ist der erste Einsatz des VASCADE Systemportfolios, das in amerikanischen Krankenhäusern weit verbreitet ist, in einem europäischen Land.

Das VASCADE System wurde für den "kleinen" femoralen arteriellen und venösen Verschluss entwickelt, der in der Regel in der interventionellen Kardiologie und bei peripheren vaskulären Eingriffen verwendet wird. Das VASCADE MVP-System ist für den femoralen Venenverschluss mit mehreren Zugängen konzipiert und wird im Allgemeinen bei elektrophysiologischen Eingriffen verwendet. Beide Verschlusssysteme sind gemäß der EU-MDR (European Medical Device Regulations) für die Verwendung bei Patienten mit Kathetern mit einem oder mehreren Zugängen in einer oder beiden Gliedmaßen CE-gekennzeichnet und verfügen über eine proprietäre Kollagenscheiben-Technologie und ein resorbierbares Kollagenpflaster zur Erreichung der Hämostase.

Die Systeme VASCADE und VASCADE MVP wurden entwickelt, um dem Krankenhauspersonal Zeit zu sparen und den Patienten zu helfen, die Blutstillung schneller und mit weniger Komplikationen zu erreichen als bei der manuellen Kompression. Haemonetics plant eine weitere Expansion des VASCADE Systemportfolios in anderen Märkten außerhalb der USA. Nach der Markteinführung in Deutschland sind die VASCADE Systeme nun auch für den Einsatz in Italien freigegeben worden. Haemonetics hat vor kurzem den Vertrieb des VASCADE MVP-Systems in Japan über eine exklusive Vereinbarung mit Japan Lifeline Co.

Ltd. Das Produkt wird voraussichtlich noch in diesem Jahr in Japan auf den Markt kommen.