Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag Patienten und Gesundheitsdienstleister vor dem potenziellen Risiko schwerwiegender Komplikationen bei der Verwendung von Hologic-Geräten gewarnt, die in Weichgewebe implantiert werden. (Bericht von Sriparna Roy in Bengaluru; Bearbeitung durch Shailesh Kuber)