Imago BioSciences, Inc. präsentierte aktualisierte positive Daten aus seiner laufenden globalen klinischen Phase-2-Studie zur Untersuchung von Biomedemstat bei Patienten mit fortgeschrittener Myelofibrose. Die Daten wurden im Rahmen einer Postersitzung auf der 30. Jahrestagung und dem Kongress der European Hematology Association (EHA) vorgestellt, die vom 9. bis 12. Juni 2022 stattfand. Zuvor wurde auf der 63. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2021 ein Phase-2-Datensatz mit dem Stichtag 31. Oktober 2021 vorgestellt. Aktualisierte Highlights (zum Stichtag 29. April 2022): Von den nach 24 Wochen auswertbaren Patienten zeigten 55% (28/51) einen Rückgang des Total Symptom Score (TSS), 22% (11/51) zeigten einen =50%igen Rückgang des TSS, 64% (32/50) zeigten eine Verringerung des Milzvolumens; 52% (36/69) der Patienten hatten eine Verringerung der Mutanten-Allel-Frequenzen (MAFs), einschließlich der Treibermutationen (z.B., JAK2), wobei der stärkste Rückgang bei ASXL1, einer Mutation mit hohem molekularem Risiko (HMR), zu verzeichnen war; 90% (37/41) der transfusionsunabhängigen Patienten hatten in Woche 12 einen stabilen oder verbesserten Hämoglobinwert; 85% (50/59) der Patienten hatten einen verbesserten (19/59) oder stabilen (31/59) Knochenmarkfibrose-Score nach der Baseline; keine neuen Mutationen oder Umwandlung in ein akutes myeloisches Lymphom (AML) bei Patienten mit hohem Progressionsrisiko. Sicherheit und Verträglichkeit: Bomedemstat war bei Patienten mit Myelofibrose im Allgemeinen sicher und gut verträglich. Das häufigste nicht-hämatologische unerwünschte Ereignis (AE) im Zusammenhang mit Bomedemstat war Dysgeusie (veränderter Geschmack), die bei 36% der Patienten auftrat und bei 1 Patienten zum Abbruch der Behandlung führte. 14 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) wurden vom Prüfarzt als mit Bomedemstat in Zusammenhang stehend angesehen. Details zur Imago EHA Präsentation: Titel der Posterpräsentation: Eine Phase-2-Studie mit IMG-7289 (Bomedemstat) bei Patienten mit fortgeschrittener Myelofibrose
Sitzung: 16. Myeloproliferative Neoplasmen – Klinische. Vortragender: Harinder Gill, M.D., Prüfarzt der Studie und Präsentator der Daten, Department of Medicine, University of Hong Kong, Queen Mary Hospital, Pok Fu Lam, Hong Kong
Datum & Zeit: Juni 10, 2022, um 10:30 AM ET.