Instil Bio, Inc. gab ein strategisches Update bekannt. Instil hat eine Vereinbarung mit einem Kooperationspartner geschlossen, der über eine erfolgreiche Erfolgsbilanz bei der Herstellung und Verabreichung von Zelltherapien an Patienten verfügt, um präklinische Machbarkeitsstudien zur Herstellung des ITIL-306-Programms durchzuführen. Die Machbarkeitsstudien wurden eingeleitet. Wenn die Machbarkeitsstudien erfolgreich verlaufen, kann der Kooperationspartner von Instil eine klinische Studie (Investigator-initiated Clinical Trial, IIT) zur Aufnahme von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in China einleiten.

Sollte die IIT im Jahr 2024 überzeugende klinische Proof-of-Concept-Daten erbringen, könnte Instil Optionen für einen möglichen Übergang von ITIL-306 an eine in den USA ansässige CDMO für die Herstellung und klinische Entwicklung in erster Linie an US-Standorten für klinische Studien prüfen. Instil plant, wichtige Mitarbeiter in den Bereichen Prozessentwicklung, Forschung und damit zusammenhängenden Bereichen zu behalten, um die Entwicklung von CoStAR? und anderen neuartigen TIL-Technologien im frühen Stadium der Pipeline voranzutreiben und die Zusammenarbeit des Unternehmens zu unterstützen.