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Schwedisches Unternehmen IRLAB Therapeutics ernennt neuen CEO
MT
IRLAB Therapeutics AB (publ) kündigt Änderungen im Vorstand an, die ab 1. August 2024 wirksam werden
CI
IRLAB Therapeutics AB (publ) verabreicht die erste Dosis in einer klinischen Phase-I-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten Irl757
CI
Transcript : IRLAB Therapeutics AB, Q1 2024 Earnings Call, May 08, 2024
IRLAB Therapeutics AB (publ) meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
IRLAB Therapeutics AB und McQuade Center for Strategic Research and Development, LLC vereinbaren Entwicklungszusammenarbeit für IRL757 als neuartiges Medikament gegen Apathie
CI
IRLAB hat von der schwedischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit dem Medikamentenkandidaten IRL757 erhalten
CI
IRLAB Therapeutics erhält Protokoll des End-of-Phase 2 Meetings, das die Übereinstimmung mit der FDA bezüglich des Phase III Programms für Mesdopetam bestätigt
CI
IRLAB Therapeutics AB (publ) Mesdopetam zeigt antipsychotische Eigenschaften in einem fortgeschrittenen Modell der Psychose der Parkinson-Krankheit
CI
IRLAB Therapeutics AB schließt End-Of-Phase 2 Meeting mit der FDA zur Gestaltung des Phase III Programms für Mesdopetam ab
CI
Transcript : IRLAB Therapeutics AB, 2023 Earnings Call, Feb 07, 2024
IRLAB Therapeutics AB (publ) meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
CI
IRLABs bahnbrechende Phase-IIb-Studie mit Pirepemat - React-PD - liefert neue Erkenntnisse über eine spezifische Parkinson-Patientenpopulation und ermöglicht eine datengestützte Vorhersage des Studienzeitplans
CI
Irlab Therapeutics trifft sich im Februar mit der US FDA für Mesdopetam Progam
MT
IRLAB erhält ein End-Of-Phase 2 Meeting mit der FDA für das Phase III-reife Mesdopetam-Programm
CI
IRLAB Therapeutics AB (publ) erhält Zuschuss von der Michael J. Fox Foundation zur Unterstützung der Entwicklung von IRL 757 zur Behandlung von Apathie
CI
IRLAB Therapeutics AB's Medikamentenkandidat IRL757 schließt alle präklinischen Studien und Entwicklungsarbeiten ab, die für den Start der Phase I erforderlich sind
CI
IRLAB Therapeutics AB (publ) stellt Antrag auf ein End-Of-Phase 2 Meeting mit der FDA für das Phase III-bereite Mesdopetam-Programm
CI
Irlab Therapeutics erhält europäisches Patent für Wirkstoffkandidat gegen Parkinson-Krankheit
MT
IRLAB Therapeutics AB erhält zusätzliches Patent für den Arzneimittelkandidaten Pirepemat, das seinen Patentschutz erweitert
CI
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