IRLAB Therapeutics AB gab bekannt, dass das Unternehmen ein neues Patent in Europa erhalten hat, das sich sowohl auf ein neues Salz des Arzneimittelkandidaten Pirepemat als auch auf das Verfahren zu dessen Herstellung bezieht. Dieses neue Patent, das den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff (API) abdeckt, der in der laufenden klinischen Phase IIb-Entwicklung verwendet wird, wurde auch für die strategisch wichtigen Märkte Japan und China erteilt. Pirepemat hat das Potenzial, die erste Behandlung in einer neuen Klasse von Medikamenten zu werden, die Stürze und damit Sturzverletzungen bei Menschen mit der Parkinson-Krankheit verringern sollen.

Für Pirepemat wurden bereits Patente auf die Zusammensetzung des Wirkstoffs erteilt, die Pirepemat Exklusivität in den wichtigsten Märkten gewähren: China, EU, Japan und den USA. Das kürzlich erteilte Zusatzpatent, das das in der laufenden klinischen Entwicklung verwendete Salz des Medikaments abdeckt, wird voraussichtlich 2038 auslaufen. Mit der potenziellen Erteilung von ergänzenden Schutzzertifikaten (SPCs) oder der Verlängerung der Patentlaufzeit (PTE) kann die Exklusivität möglicherweise bis in die frühen 2040er Jahre reichen.