Kringle Pharma, Inc. gab bekannt, dass der letzte Patient die Behandlung und die Nachbeobachtung in der klinischen Phase-3-Studie mit KP-100IT, der intrathekalen Formulierung von rekombinantem humanem HGF, bei Patienten mit akuten Rückenmarksverletzungen abgeschlossen hat. Bei dieser Phase-3-Studie handelt es sich um eine nicht-randomisierte, multizentrische Bestätigungsstudie an 25 Probanden mit schweren Rückenmarksverletzungen. KRINGLE plant, alle klinischen Daten aus dieser Studie für die weitere Analyse und Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit zu sammeln und zu fixieren.

Die ersten Ergebnisse werden voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2024 veröffentlicht werden.