Kymera Therapeutics, Inc. teilte neue Daten mit, die zeigen, dass seine Onkologieprogramme KT-333 und KT-413 in den laufenden klinischen Phase-1a-Dosiseskalationsstudien weiterhin einen robusten dosisabhängigen Target-Knockdown zeigen, wobei keine dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) beobachtet wurden. Die klinischen Daten zu KT-333 werden in Form eines Posters auf der International Conference on Malignant Lymphoma (ICML) am 16. Juni 2023 in Lugano, Schweiz, vorgestellt. KT-333 ist als potenter Degradator von STAT3 konzipiert, einem Transkriptionsregulator, der mit zahlreichen Krebsarten sowie mit Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht wird.

KT-333 wird für die Behandlung von STAT3-abhängigen hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren entwickelt. Die klinische Phase-1-Studie mit KT-333 soll die Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD und klinische Aktivität von KT-333 in wöchentlicher Dosierung in 28-tägigen Zyklen bei erwachsenen Patienten mit rezidivierten und/oder refraktären Lymphomen, Leukämien und soliden Tumoren untersuchen. Bis zum Stichtag 1. Mai 2023 erhielten dreizehn Patienten durchschnittlich fünf Dosen in den ersten vier Dosisstufen (DL1-4) der Studie, darunter Patienten mit soliden Tumoren sowie peripheren und kutanen T-Zell-Lymphomen.

Darin enthalten sind 2 Patienten, die in DL4 eingeschlossen sind, die weiterhin für eine Aufnahme offen ist. Bis zum Stichtag wurden in DL4 keine Nebenwirkungen gemeldet.