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Wichtige Fakten Kymera Therapeutics, Inc.

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23.04. KYMERA THERAPEUTICS, INC. : Oppenheimer bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
08.04. Kymera Therapeutics, Inc. kündigt wissenschaftliche Präsentationen auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research an CI

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Kymera Therapeutics, Inc. kündigt wissenschaftliche Präsentationen auf der Jahrestagung 2024 der American Association for Cancer Research an
CI
Kymera Therapeutics präsentiert auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology präklinische Daten für STAT6 und TYK2, die ersten oralen Degrader-Immunologie-Programme ihrer Klasse
CI
Kymera Therapeutics Q4-Nettoverlust verringert sich, Kooperationserlöse steigen
MT
Kymera Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Kymera Therapeutics, Inc. meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal bis 31. Dezember 2023
CI
Kymera Therapeutics, Inc. beabsichtigt, in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 eine klinische Studie der Phase 1 zu beginnen und die Ergebnisse der Phase 1 im Jahr 2025 vorzulegen
CI
Kymera Therapeutics, Inc. präsentiert Zwischenergebnisse der klinischen Phase-1-Studie mit STAT3 Degrader auf der Jahrestagung der American Society of Hematology
CI
Kymera Therapeutics gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie zu KT-474 (SAR444656) bei atopischer Dermatitis bekannt p
CI
Kymera Therapeutics, Inc. gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-1-Studie für KT-474 (SAR444656), einen First-In-Class IRAK4 Degrader, in Nature Medicine bekannt
CI
Kymera Therapeutics, Inc. stellt auf der ASH-Jahrestagung neue klinische Daten aus der Phase-1-Studie mit dem STAT3-Degrader KT-333 vor
CI
Kymera Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Kymera Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie zu KT-474 (SAR444656) bei Hidradenitis Suppurativa bekannt
CI
Kymera Therapeutics, Inc. stellt präklinische Daten vor, die die Aktivität von MDM2-Abbaukandidaten bei akuter myeloischer Leukämie und Merkelzellkarzinom belegen
CI
Kymera Therapeutics, Inc. erhält die Fast-Track-Zulassung der FDA für KT-333, einen First-in-Class STAT3 Degrader zur Behandlung des rezidivierten/refraktären kutanen T-Zell-Lymphoms und des rezidivierten/refraktären peripheren T-Zell-Lymphoms
CI
Kymera Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Kymera Therapeutics: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für KT-253 zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie
MT
Kymera Therapeutics’ STAT3 Degrader KT-333 und IRAKIMiD Degrader KT-413 demonstrieren den gewünschten Target-Knockdown und Sicherheit mit fortgesetzter Dosis-Eskalation in laufenden klinischen Phase-I-Studien
CI
Kymera Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten aus den Phase-1-Studien des STAT3 Degraders KT-333 und des IRAKIMiD Degraders KT-413 bekannt
CI
Inflationsdaten, Fed-Sitzung erwartet inmitten gedämpfter Exchange-Traded Funds, Aktien-Futures vor dem Glockenschlag am Freitag
MT
Kymera Therapeutics, Inc. präsentiert Daten zum Nachweis der überragenden Wirksamkeit von Kt-253, einem potenten und selektiven heterobifunktionellen Mdm2-Degrader
CI
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