Kymera Therapeutics, Inc. gab seine Forschungs- und Entwicklungsziele sowie wichtige Meilensteine für das Jahr 2022 bekannt. Pipeline-Ziele für 2022: Kymera erforscht und entwickelt neuartige niedermolekulare Therapeutika, die darauf ausgelegt sind, krankheitsverursachende Proteine selektiv abzubauen, indem sie sich das körpereigene natürliche Proteinabbausystem zunutze machen, wobei der Schwerpunkt zunächst auf immunentzündlichen Erkrankungen und Onkologie liegt. MDM2-Degrader-Programm: Auf dem F&E-Tag im letzten Monat gab Kymera sein neues Entwicklungsprogramm und den Entwicklungskandidaten KT-253 bekannt, einen wirksamen und selektiven MDM2-Abbauer mit dem Potenzial, ein erstklassiger P53-Stabilisator zu sein. Durch den Abbau von MDM2 kann die Rückkopplungsschleife blockiert werden, die die MDM2-Produktion hochreguliert und so die Tumorzellen effektiver in die schnelle Apoptose treibt, anstatt sie zu hemmen. KT-253 hemmt das Wachstum von Tumorzellen mit einer pikomolaren Potenz, die mehr als 200-mal höher ist als bei klinisch wirksamen niedermolekularen MDM2-Inhibitoren. Dies führt in Leukämiemodellen in vivo zu einer anhaltenden Tumorregression nach nur einer einzigen Dosis. Da Wildtyp-p53 in mehr als 50 % der Tumoren vorhanden ist, stellt KT-253 ein weiteres Programm mit breitem Franchise-Potenzial bei flüssigen und festen Tumoren dar. Kymera konzentriert sich auf Indikationen, die besonders empfindlich auf diesen Wirkmechanismus reagieren, wie AML, Lymphome, Aderhautmelanom und andere durch eine gezielte Biomarker-Strategie. Erwartete Meilensteine 2022: Vorlage zusätzlicher präklinischer Daten, die die Biomarker-Strategie sowie neue Indikationen für KT-253 skizzieren. Einreichung der IND für KT-253. Entdeckung und Plattform: Kymera treibt auch aktiv eine breite Pipeline von präklinischen Programmen für eine Vielzahl von Krankheiten voran, sowohl intern als auch in Zusammenarbeit mit den bestehenden Partnern Vertex Pharmaceuticals und Sanofi. Die internen Programme konzentrieren sich weiterhin auf nicht oder nur unzureichend medikamentös behandelte Knotenpunkte innerhalb hochgradig validierter Signalwege. Kymera ist bestrebt, alle hochwertigen Zielklassen in menschlichen Zellen auf technologie- und krankheitsagnostische Weise mit Medikamenten zu versorgen, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf der Verwendung gewebespezifischer oder -beschränkter E3-Ligasen und molekularer Klebstoffabbauer liegt, um die beste klinische Reaktion zu erzielen. Schlüsselziel 2022: Nominierung des ersten Entwicklungskandidaten mit einer gewebebeschränkten E3-Ligase. Fortsetzung des Ausbaus der Pipeline durch die Weiterentwicklung von Forschungsprogrammen im Frühstadium in Richtung IND-befähigende Studien. Weiterer Ausbau der Fähigkeiten der Kymeras Pegasus-Plattform zur Identifizierung der optimalen Paarung von krankheitsverursachenden Protein-Zielmolekülen mit E3-Ligasen, um neue Abbauproduktkandidaten zu generieren. Nutzung des Kymeras E3-Ligase-Ganzkörperatlas mit über 600 einzigartigen E3-Ligasen zur Identifizierung von bisher nicht ligandierten E3-Ligasen, einschließlich gewebebeschränkter oder -selektiver E3-Ligasen, sowie von neuen niedermolekularen molekularen Klebstoffabbauern, um neue Möglichkeiten für breite therapeutische Anwendungen zu erschließen. 2022 Unternehmensziele: Kymeras Mission ist es, transformative Therapien zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten und dabei die Evolution des gezielten Proteinabbaus anzuführen. Das Ziel des Unternehmens ist es, ein vollständig integriertes biopharmazeutisches Unternehmen mit einer Pipeline neuartiger Medikamente zu werden, die auf krankheitsverursachende Proteine abzielen, die bisher unbehandelbar waren. Im Jahr 2022 plant Kymera, weiter zu wachsen und seine organisatorischen Fähigkeiten zu stärken, um das Potenzial der Erfindung einer neuen Klasse von Medikamenten zum Proteinabbau für Patienten zu nutzen. Hauptziele: Weitere Förderung einer Unternehmenskultur der Transparenz, Einbeziehung, Kommunikation, Problemlösung und Innovation. Ausbau der Organisation mit kontinuierlichem Wachstum in wichtigen Funktionsbereichen, einschließlich klinischer Entwicklung, Herstellung, Arzneimittelforschung, präklinischer Entwicklung und G&A-Funktionen, um das Wachstum von Kymeras zu unterstützen. Fortsetzung des Ausbaus bestehender Kooperationen oder Abschluss zusätzlicher strategischer Partnerschaften, die ergänzende Fähigkeiten in Krankheitsbereichen sowohl innerhalb als auch außerhalb der therapeutischen Kernbereiche von Kymeras einbringen können, um die potenzielle Wirkung von Proteinabbau-Therapien auf noch mehr Patienten und Krankheiten auszuweiten.