LAVA Therapeutics N.V. gab die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase 1/2a-Studie des Unternehmens mit LAVA-1207 bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) bekannt. LAVA-1207 ist ein Gammabody, der auf das prostataspezifische Membranantigen (PSMA) abzielt und in einer Reihe von Prostatakrebsmodellen einen präklinischen Wirksamkeitsnachweis erbracht hat, der zu einer antitumoralen Reaktion führt. Die offene, multizentrische, klinische Studie der Phase 1/2a wird die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Immunogenität und vorläufige Antitumoraktivität von LAVA-1207 bei Patienten mit mCRPC untersuchen. Der Phase-1-Dosis-Eskalationsteil der Studie wird die optimale Phase-2-Dosis bestimmen, die in der anschließenden Phase-2a-Expansionskohorte verwendet werden soll. Die klinische Studie der Phase 1/2a für LAVA-1207 wurde in Europa begonnen und wird anschließend auf Patienten in den Vereinigten Staaten ausgeweitet.