Die MannKind Corporation gab bekannt, dass sie mit einer Phase-1-Studie zu Nintedanib DPI (MNKD-201) zur Behandlung von fibrotischen Lungenerkrankungen, einschließlich idiopathischer Lungenfibrose (IPF), fortfahren wird, die erstmals beim Menschen durchgeführt wird. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit einmaliger (SAD) und mehrfacher aufsteigender Dosis (MAD) wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Nintedanib Inhalationspulver (MNKD-201) bei gesunden Freiwilligen untersuchen. Die Pulmonary Fibrosis Foundation gibt an, dass über 250.000 Amerikaner mit Lungenfibrose (PF) leben und jedes Jahr 50.000 neue Fälle diagnostiziert werden.

Die Zahl der Menschen, die von IPF - der häufigsten Form der Lungenfibrose - betroffen sind, ist nicht bekannt. Jüngste Schätzungen gehen davon aus, dass in den Vereinigten Staaten 1 von 200 Erwachsenen über 70 Jahren betroffen ist. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, seine Formulierungsfähigkeiten und seine Fähigkeiten in der Gerätetechnik einzusetzen, um die Belastung durch Krankheiten wie Diabetes, nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankungen, Lungenfibrose und Lungenhochdruck zu verringern. Die charakteristischen Technologien des Unternehmens - Trockenpulverformulierungen und Inhalationsgeräte - ermöglichen eine schnelle und bequeme Verabreichung von Medikamenten in die tiefe Lunge, wo sie je nach Zielindikation lokal wirken oder in den systemischen Kreislauf gelangen können.

Mit einem leidenschaftlichen Team von Mannitern, die landesweit zusammenarbeiten, hat sich das Unternehmen zum Ziel gesetzt, den Menschen die Kontrolle über ihre Gesundheit und die Freiheit zu geben, ihr Leben zu leben.