Nascent Biotech, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen einen neuen Produktionslauf startet, um sicherzustellen, dass die Vorräte an Pritumumab ("PTB") bei Beginn der Patientendosierung in der bevorstehenden klinischen Phase II-Studie maximal wirksam sind. Diese Ankündigung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem sich das Unternehmen auf eine Phase-II-Studie vorbereitet, die auf eine sehr erfolgreiche Phase-I-Studie folgt, bei der die Sicherheit bei fünf aufsteigenden Dosis-Kohorten beobachtet wurde und an der 15 Patienten teilnahmen, die PTB für verschiedene Arten von Hirntumoren erhielten. Die häufigste und am schwierigsten zu behandelnde Tumorart in der Studie war das Gllioblastom.

12 von 15 Patienten hatten diese Diagnose. Es traten keine dosisabhängigen Toxizitäten auf. Insgesamt ergab die Studie, dass Pritumumab als Einzelwirkstoff bis zu einer Dosis von 16,2 mg/kg alle 7 Tage bei Hirntumorpatienten sicher ist.

Eine partielle Reaktion zeigte eine 98,0%ige und 40,8%ige Verkleinerung von 2 Tumorläsionen über 21 Monate in der Studie. Das Management geht davon aus, dass im Spätsommer dieses Jahres einige Forschungszentren für den Beginn der Phase-II-Tests geöffnet werden und dass später im Jahr 2024 tatsächliche Patienten einbezogen werden.