Mailand (awp) - Das Biopharmaunternehmen Newron Pharmaceuticals kommt mit seiner potenziell zulassungsrelevanten Schizophrenie-Studie voran. Die Patientenrekrutierung der Studie 008A mit dem Prüfkandidaten Evenamide sei nun abgeschlossen, teilte das Unternehmen am Freitag mit.

Bei der Studie 008A handelt es sich um eine vierwöchige, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Evenamide bei Patienten mit chronischer Schizophrenie. Diese Patienten werden derzeit mit einem Antipsychotikum der zweiten Generation behandelt, sprechen darauf aber nicht ausreichend an.

Insgesamt wurden 290 Patienten in Behandlungszentren in Europa, Asien und Lateinamerika für die Studie rekrutiert, teilte Newron weiter mit. Die Ergebnisse werden für März 2024 erwartet.

hr/tv