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GNW-News: Novartis erzielt im zweiten Quartal starke Umsätze, eine zweistellige Steigerung des operativen Kernergebnisses und lanciert Zolgensma und Piqray; Anhebung der Umsatz- und Gewinnerwartung

18.07.2019 | 07:02

    Novartis erzielt im zweiten Quartal starke Umsätze, eine zweistellige Steigerung des
operativen Kernergebnisses und lanciert Zolgensma und Piqray; Anhebung der Umsatz- und
Gewinnerwartung


Novartis International AG /
Novartis erzielt im zweiten Quartal starke Umsätze, eine zweistellige Steigerung 
des operativen Kernergebnisses und lanciert Zolgensma und Piqray; Anhebung der 
Umsatz- und Gewinnerwartung 
. Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire

  * Der Nettoumsatz der fortzuführenden Geschäftsbereiche[1] steigt aufgrund
    folgender Beiträge um 8% (kWk[2], +4% USD):

      * Cosentyx erzielt einen Umsatz von USD 858 Millionen (+25% kWk), vor
        allem dank anhaltend starker Zuwächse in den USA (+31%)
      * Entresto steigert den Umsatz auf USD 421 Millionen (+81% kWk), da
        stationär wie auch ambulant zunehmend mit der Behandlung begonnen wird
      * Der Geschäftsbereich Oncology steigert den Umsatz um 9% (kWk), getragen
        von Zuwächsen bei Lutathera (USD 109 Millionen), Kisqali
        (USD 111 Millionen) und Kymriah (USD 58 Millionen) im zweiten
Quartal
      * Der Umsatz von Sandoz steigt um 3% (kWk, -1% USD), da Zuwächse
        ausserhalb der USA den Rückgang in den USA mehr als wettmachen
  * Das operative Kernergebnis[2] wächst um 20% (kWk, +14% USD), vor allem
    aufgrund starker Umsätze und Produktivität; die operative Kerngewinnmarge
    steigt um 3,2 Prozentpunkte (kWk) auf 31,0% des Nettoumsatzes
  * Der Reingewinn aus fortzuführenden Geschäftsbereichen beträgt im
    zweiten Quartal USD 2,1 Milliarden; das ist ein Rückgang gegenüber
dem
    Vorjahr, in dem ein Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden aus dem Verkauf des
    OTC Joint Venture verbucht wurde
  * Nach der Abspaltung von Alcon wird in den Ergebnissen der aufgegebenen
    Geschäftsbereiche ein einmaliger, nicht geldwirksamer Gewinn nach IFRS von
    USD 4,7 Milliarden ausgewiesen
  * Der Free Cashflow[2] steigt um 11% auf USD 3,6 Milliarden und stützt sich
    vor allem auf das höhere operative Ergebnis sowie höhere
    Veräusserungserlöse, denen die im Vorjahr erhaltenen Dividenden aus dem OTC
    Joint Venture gegenüberstehen
  * Mit neuen potenziellen Blockbustern setzt sich das Jahr bahnbrechender
    Innovationen fort:

      * Die Gentherapie Zolgensma wird in den USA zur Behandlung von spinaler
        Muskelatrophie (SMA) bei Kindern unter zwei Jahren eingeführt; robuste
        Daten, die beim AAN-Kongress vorgestellt werden, demonstrieren die
        Wirksamkeit bei einem breiten Patientenspektrum
      * Piqray (Alpelisib) wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs
        mit PIK3CA-Mutation eingeführt
      * Für SEG101 (Crizanlizumab) zur Behandlung der Sichelzellenanämie werden
        in der EU und den USA Zulassungsanträge eingereicht, mit vorrangiger
        Prüfung der FDA
  * Die Übernahme von Xiidra zur Behandlung trockener Augen erweitert die
    führende Präsenz von Novartis im Bereich ophthalmologischer Pharmazeutika
  * Anhebung der Prognose 2019 für das neu fokussierte
    Arzneimittelunternehmen[3]: Umsatzwachstum im mittleren bis hohen
    einstelligen Prozentbereich (kWk) sowie Steigerung des operativen
    Kernergebnisses im niedrigen bis mittleren Zehnprozentbereich (kWk)
    erwartet; Umsatzerwartungen für beide Divisionen erhöht
Basel,  18. Juli  2019 -  Die  Ergebnisse  kommentierte  Vas Narasimhan, CEO von
Novartis:
«Novartis  hat im ersten  Halbjahr 2019 als fokussiertes Arzneimittelunternehmen
eine   aussergewöhnliche   Performance   erzielt.   Starke   Umsätze   und  hohe
Produktivität   sorgten   für   eine   zweistellige  Steigerung  des  operativen
Kernergebnisses  und höhere Margen. Angesichts unserer starken Dynamik haben wir
unsere   Jahresprognosen   für  den  Umsatz  sowie  das  operative  Kernergebnis
angehoben.  Mit  der  Einführung  von  Zolgensma  und  Piqray  treiben  wir  die
Weiterentwicklung  unserer  Pipeline  bahnbrechender  Medikamente voran. Und wir
sind  auf Kurs für die  bevorstehenden zulassungsrelevanten Studienergebnisse zu
Entresto  bei Herzinsuffizienz mit  erhaltener Ejektionsfraktion, Ofatumumab bei
multipler Sklerose und Fevipiprant bei Asthma.»

 Kennzahlen[2]                Fortzuführende Geschäftsbereiche[1]
               ------------------------------------------------------------------------
                2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr
1. Halbjahr Veränderung
                      2019       2018    in %              2019        2018    in %

                  Mio. USD   Mio. USD USD     kWk      Mio. USD    Mio. USD USD    
kWk
---------------------------------------------------------------------------------------
 Nettoumsatz        11 764     11 339   4       8        22 870      22 254   3       8

 Operatives
 Ergebnis            2 663      2 431  10      17         4 905       4 802   2      11

 Reingewinn          2 109      7 728 -73     -71         3 977       9 698 -59     -56

 Gewinn pro
 Aktie (USD)          0,91       3,32 -73     -71          1,72        4,17 -59     -55

 Free Cashflow       3 612      3 268  11                 5 481       5 187   6

 Operatives
 Kernergebnis        3 648      3 207  14      20         6 902       6 187  12      19

 Kernreingewinn      3 096      2 735  13      19         5 907       5 419   9      16

 Kerngewinn pro
 Aktie (USD)          1,34       1,18  14      20          2,55        2,33   9      17
---------------------------------------------------------------------------------------
Finanzergebnisse

Gemäss  International Financial  Reporting Standards  (IFRS) weist  Novartis die
Finanzergebnisse  der «fortzuführenden» und  «aufgegebenen»
Geschäftsbereiche in
der  Konzernrechnung  des  laufenden  Jahres  und  der Vorjahre separat aus. Die
Ergebnisse   der   Division   Alcon  werden  als  aufgegebene  Geschäftsbereiche
ausgewiesen.  Eine  genaue  Erklärung  findet  sich  auf  Seite  42 sowie in den
Erläuterungen  2, 3 und 11 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts.

Die  nachfolgenden  Ausführungen  konzentrieren  sich  auf  die  fortzuführenden
Geschäftsbereiche,  zu  denen  die  Geschäftsbereiche  der Divisionen Innovative
Medicines  und Sandoz  (inkl. des  Generikaportfolios oral  verabreichter fester
Darreichungsformen  und des generischen Dermatologiegeschäfts  in den USA) sowie
die   fortzuführenden   Konzernfunktionen   gehören.   Darüber   hinaus  
werden
Informationen zu den aufgegebenen Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.

Fortzuführende Geschäftsbereiche - zweites Quartal

Der  Nettoumsatz belief  sich im  zweiten Quartal  auf USD 11,8 Milliarden (+4%,
+8% kWk). Dies war Volumensteigerungen von 10 Prozentpunkten (kWk) zu verdanken,
zu  denen  vor  allem  Cosentyx,  Entresto  und Lutathera beitrugen. Die starken
Volumensteigerungen   wurden  durch  Einbussen  infolge  von  Preissenkungen  (-
1 Prozentpunkt kWk)   und   Generikakonkurrenz  (-1 Prozentpunkt kWk)  teilweise
absorbiert.

Das   operative   Ergebnis   betrug  USD  2,7 Milliarden  (+10%,  +17% kWk).  Es
profitierte  vor allem  von Umsatzsteigerungen,  einer verbesserten Bruttomarge,
Programmen  zur Produktivitätssteigerung und  höheren Veräusserungsgewinnen,
die
durch  Investitionen zur Wachstumssteigerung  und Rückstellungen für
Rechtsfälle
teilweise absorbiert wurden.

Der  Reingewinn ging  auf USD 2,1 Milliarden  gegenüber dem  Vorjahr zurück,
das
durch  einen Nettogewinn von USD 5,7 Milliarden  aus dem Verkauf der Beteiligung
am  GSK  Consumer  Healthcare  Joint  Venture  geprägt war. Der Gewinn pro Aktie
belief sich auf USD 0,91.

Das  operative  Kernergebnis  erreichte  USD 3,6 Milliarden (+14%, +20% kWk).
Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen, einer verbesserten Bruttomarge und
Programmen   zur   Produktivitäts­steigerung,   die   durch   Investitionen  zur
Wachstumssteigerung  teilweise absorbiert wurden.  Die operative Kerngewinnmarge
stieg um 2,7 Prozentpunkte (+3,2 Prozentpunkte kWk) auf 31,0% des Nettoumsatzes.

Der    Kernreingewinn   wuchs   aufgrund   der   Verbesserung   des   operativen
Kernergebnisses   auf   USD 3,1 Milliarden  (+13%,  +19% kWk). Entsprechend 
dem
Kernreingewinn  belief  sich  der  Kerngewinn  pro  Aktie  auf  USD 1,34  (+14%,
+20% kWk).

Der    Free    Cashflow   aus   fortzuführenden   Geschäftsbereichen   lag   bei
USD 3,6 Milliarden  (+11% USD) gegenüber USD 3,3 Milliarden im
Vorjahr. Ursachen
für  die Erhöhung  waren vor  allem das  höhere operative Ergebnis (bereinigt
um
nicht  geldwirksame Positionen)  und höhere  Veräusserungserlöse, die  durch
ein
höheres  Umlaufvermögen,  höhere  Zahlungen  aus Rückstellungen sowie
niedrigere
Dividenden  aus  dem  im  zweiten  Quartal  2018 veräusserten  OTC Joint Venture
teilweise absorbiert wurden.

Die  Division Innovative Medicines erzielte im zweiten Quartal einen Nettoumsatz
von  USD 9,3 Milliarden  (+5%,  +9% kWk). Die  Geschäftseinheit 
Pharmaceuticals
wuchs   um   10% (kWk)   und   die   Geschäftseinheit   Oncology   um  9% (kWk).
Volumensteigerungen  steuerten 10 Prozentpunkte (kWk) zum Umsatzwachstum bei und
wurden   vor   allem   von  Cosentyx,  Entresto  und  Lutathera  vorangetrieben.
Generikakonkurrenz  hatte einen  negativen Effekt  von 1 Prozentpunkt (kWk). Die
Nettopreisentwicklung hatte nur einen vernachlässigbaren Einfluss.

Die  Division  Sandoz  erzielte  einen  Nettoumsatz  von  USD 2,4 Milliarden  (-
1%, +3% kWk). Volumensteigerungen von 10 Prozentpunkten (kWk) wurden durch einen
Preisverfall  von  7 Prozentpunkten (kWk),  vor  allem  in  den  USA,  teilweise
absorbiert.  Unter Ausschluss  der USA  stieg der  Nettoumsatz um  7% (kWk). Der
Umsatz  mit  Biopharmazeutika  wuchs  weltweit  um 16% (kWk), wozu die anhaltend
starken  zweistelligen  Zuwächse  in  Europa  bei  Rixathon (Rituximab), Hyrimoz
(Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) beitrugen.

Novartis   geht   weiterhin   davon  aus,  dass  die  bereits  bekannt  gegebene
Veräusserung des Portfolios der oral verabreichten festen Darreichungsformen und
des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den USA im Jahr 2019 abgeschlossen wird,
sofern  die Abschlussbedingungen erfüllt und die notwendigen Bewilligungen durch
die  Behörden erteilt werden.  Novartis setzt sich  nach wie vor uneingeschränkt
für   diesen   Geschäftsbereich   ein,  bis  dessen  Veräusserung  an 
Aurobindo
abgeschlossen  ist.  Die  Ergebnisse  dieses  Geschäftsbereichs werden unter den
fortzuführenden Geschäftsbereichen ausgewiesen.

Fortzuführende Geschäftsbereiche - erstes Halbjahr

Im  ersten Halbjahr  belief sich  der Nettoumsatz  auf USD 22,9 Milliarden (+3%,
+8% kWk) und  beruhte  auf  Volumensteigerungen  von 11 Prozentpunkten (kWk), zu
denen  vor  allem  Cosentyx,  Entresto  und  Lutathera  beitrugen.  Die  starken
Volumensteigerungen   wurden  durch  Einbussen  infolge  von  Preissenkungen  (-
2 Prozentpunkte, kWk)  und  Generikakonkurrenz  (-1 Prozentpunkt, kWk) teilweise
absorbiert.

Das   operative  Ergebnis  erreichte  USD  4,9 Milliarden  (+2%,  +11% kWk).  Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen und einer verbesserten Bruttomarge,
die   durch   Investitionen   zur  Wachstumssteigerung  und  Rückstellungen  für
Rechtsfälle teilweise absorbiert wurden.

Der  Reingewinn lag bei USD 4,0 Milliarden  (-59%, -56% kWk). Im Vorjahr war
ein
Nettogewinn  von  USD 5,7 Milliarden  aus  dem  Verkauf  der  Beteiligung am GSK
Consumer  Healthcare Joint Venture verbucht worden.  Der Gewinn pro Aktie belief
sich im Einklang mit dem Reingewinn auf USD 1,72 (-59%, -55% kWk).

Das  operative  Kernergebnis  erreichte  USD 6,9 Milliarden (+12%, +19% kWk).
Es
profitierte vor allem von Umsatzsteigerungen, einer verbesserten Bruttomarge und
Programmen   zur   Produktivitätssteigerung,   die   durch   Investitionen   zur
Wachstumssteigerung  teilweise absorbiert wurden.  Die operative Kerngewinnmarge
stieg um 2,4 Prozentpunkte (+2,9 Prozentpunkte kWk) auf 30,2% des Nettoumsatzes.

Der  Kernreingewinn wuchs  auf USD 5,9 Milliarden  (+9%, +16% kWk), getragen
von
der  Steigerung  des  operativen  Kernergebnisses,  die  durch  den  Wegfall des
Kerngewinns  aus dem GSK Consumer  Healthcare Joint Venture teilweise aufgehoben
wurde.  Entsprechend  dem  Kernreingewinn  stieg  der  Kerngewinn  pro Aktie auf
USD 2,55 (+9%, +17% kWk).

Der  Free  Cashflow  aus  fortzuführenden  Geschäftsbereichen  lag  bei USD 5,5
Milliarden (+6% USD) gegenüber USD 5,2 Milliarden im Vorjahr. Zurückzuführen
war
der  Anstieg vor allem  auf ein höheres  operatives Ergebnis (bereinigt um nicht
geldwirksame  Positionen) und höhere Veräusserungserlöse,  die durch ein
höheres
Umlaufvermögen,   einen   im   Vorjahr   verbuchten  Umsatzmeilenstein  aus  dem
veräusserten   Impfstoffgeschäft,  höhere  Zahlungen  aus  Rückstellungen 
sowie
niedrigere  Dividenden aus  dem im  zweiten Quartal  2018 veräusserten OTC Joint
Venture teilweise aufgehoben wurden.

Die  Division Innovative Medicines erzielte im ersten Halbjahr einen Nettoumsatz
von  USD 18,1 Milliarden  (+5%,  +10% kWk). Die Geschäftseinheit
Pharmaceuticals
wuchs  vor allem dank  Cosentyx und Entresto  um 10% (kWk). Die Geschäftseinheit
Oncology  legte dank Lutathera sowie  Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist und
Kisqali um 9% (kWk) zu. Volumensteigerungen steuerten 11 Prozentpunkte (kWk) zum
Umsatzwachstum   bei.   Generikakonkurrenz  hatte  einen  negativen  Effekt  von
1 Prozentpunkt (kWk).     Die     Nettopreisentwicklung    hatte    nur    einen
vernachlässigbaren Einfluss.

Der  Nettoumsatz  der  Division  Sandoz  belief  sich  auf USD 4,8 Milliarden (-
4%, +1% kWk). Dabei  wurden Volumensteigerungen von 9 Prozentpunkten (kWk) durch
einen  Preisverfall von 8 Prozentpunkten (kWk), vor  allem in den USA, teilweise
absorbiert.  Unter Ausschluss  der USA  stieg der  Nettoumsatz um  6% (kWk). Der
Umsatz  mit  Biopharmazeutika  wuchs  weltweit  um 14% (kWk), wozu die anhaltend
starken  zweistelligen  Zuwächse  in  Europa  bei  Rixathon (Rituximab), Hyrimoz
(Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) beitrugen.

Aufgegebene Geschäftsbereiche - zweites Quartal

Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Division Alcon sowie bestimmte
Aufwendungen  von Corporate, die Alcon direkt zuzuordnen sind, bis zum Datum der
Abspaltung.  Da die Abspaltung  von Alcon am  9. April 2019 abgeschlossen wurde,
waren  die operativen Ergebnisse im zweiten Quartal unwesentlich. Der Reingewinn
des   zweiten   Quartals  2019 beinhaltet  den  nicht  steuerpflichtigen,  nicht
geldwirksamen  Nettogewinn aus der Ausschüttung von  Alcon Inc. an die Aktionäre
der  Novartis AG, der sich auf USD 4,7 Milliarden belief. Das zweite Quartal des
Vorjahres  beinhaltete die Ergebnisse aus der Tätigkeit der Division Alcon sowie
bestimmte  Aufwendungen von  Corporate, die  Alcon direkt  zuzuordnen waren, mit
einem   Umsatz   von   USD 1,8 Milliarden  und  einem  operativen  Ergebnis  von
USD 53 Millionen.  Für  weitere  Einzelheiten  siehe  Erläuterung 3
«Significant
transactions  -  Completion  of  the  spin-off  of  the Alcon business through a
dividend  in  kind  distribution  to  Novartis shareholders» der Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts (in englischer Sprache).

Aufgegebene Geschäftsbereiche - erstes Halbjahr

Der  Nettoumsatz  der  aufgegebenen  Geschäftsbereiche  belief  sich  im  ersten
Halbjahr  auf  USD 1,8 Milliarden  gegenüber  USD 3,6 Milliarden im
Vorjahr. Das
operative  Ergebnis betrug USD 71 Millionen im Vergleich zu USD 129 Millionen
im
Vorjahr. Der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief sich im ersten
Halbjahr  auf USD 4,6 Milliarden gegenüber  USD 98 Millionen im Vorjahr.
Ursache
für   diesen   Anstieg   war  der  nicht  steuerpflichtige,  nicht  geldwirksame
Nettogewinn  aus der Ausschüttung  von Alcon Inc.  an die Aktionäre der Novartis
AG,  der  sich  auf  USD 4,7 Milliarden  belief.  Für weitere Einzelheiten
siehe
Erläuterung  3 «Significant  transactions  -  Completion  of the spin-off of the
Alcon business through a dividend in kind distribution to Novartis shareholders»
der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts (in englischer Sprache).

Gesamtkonzern - zweites Quartal

Auf   der   Ebene   des   gesamten  Konzerns  belief  sich  der  Reingewinn  auf
USD 6,8 Milliarden,  gegenüber USD 7,8 Milliarden im  Vorjahr. Der
unverwässerte
Gewinn  pro  Aktie  ging  von  USD 3,34  auf  USD 2,94 zurück. Der Geldfluss
aus
operativer  Tätigkeit des gesamten Konzerns  belief sich auf USD 3,1 Milliarden,
und der Free Cashflow erreichte USD 3,6 Milliarden.

Gesamtkonzern - erstes Halbjahr

Auf   der   Ebene   des   gesamten  Konzerns  belief  sich  der  Reingewinn  auf
USD 8,6 Milliarden,  gegenüber USD 9,8 Milliarden im  Vorjahr. Der
unverwässerte
Gewinn  pro  Aktie  ging  von  USD 4,21  auf  USD 3,70 zurück. Der Geldfluss
aus
operativer  Tätigkeit des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 5,5 Milliarden,
der
Free Cashflow auf USD 5,4 Milliarden.

Berufung in die Geschäftsleitung

Novartis  hat Marie-France Tschudin zur Präsidentin von Novartis Pharmaceuticals
berufen. Sie gehört der Geschäftsleitung von Novartis an und ist Vas
Narasimhan,
dem CEO von Novartis, unterstellt.

Marie-France  Tschudin verfügt über mehr als 25 Jahre umfassende, multinationale
Erfahrung  in der  Arzneimittel- und  Biotech-Branche. Zuletzt  war sie  Head of
Novartis  Pharmaceuticals für  die Region  Europa, wo  sie das grösste regionale
Geschäft  innerhalb von  Novartis erfolgreich  ausbaute und  den Umsatz  im Jahr
2018 auf  über USD 8 Milliarden  steigerte. Ausserdem  hat sie  ein
vielfältiges
Führungsteam  aufgebaut  und  war  für  die  Vorbereitungen  zur  Einführung
der
potenziellen  Blockbuster in Europa  verantwortlich. Bevor Marie-France Tschudin
zu  Novartis  kam,  war  sie  zehn  Jahre  lang  in  verschiedenen Führungs- und
allgemeinen   Managementpositionen   bei   Celgene   tätig   und  leitete  deren
Hämatologie-Onkologie-Geschäft in Europa, dem Nahen Osten und Afrika.

Wachstumstreiber (Performance im zweiten Quartal)

Die   Finanzergebnisse   im   zweiten  Quartal  beruhen  auf  einer  anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber:
  * Cosentyx (USD 858 Millionen, +25% kWk) erzielte in den USA und allen
übrigen
    Regionen starke nachfragebedingte Zuwächse. In den USA wuchs der Umsatz von
    Cosentyx (USD 534 Millionen) um 31%, in den übrigen Ländern weltweit um
18%
    (kWk).
  * Entresto (USD 421 Million, +81% kWk) verzeichnete ein starkes
Quartal mit
    anhaltender Wachstumsdynamik, die durch die höhere Nachfrage im stationären
    und ambulanten Bereich in allen Ländern und Regionen angetrieben wurde. Die
    Heart Failure Association der European Society of Cardiology veröffentlichte
    im Mai ein Konsenspapier, das den Einsatz von Entresto als
    Erstbehandlungsoption für Patienten stützt, die wegen Herzinsuffizienz mit
    verminderter Ejektionsfraktion (HFrEF) stationär behandelt werden.
  * Der Umsatz von Lutathera (USD 109 Millionen, USD +85 Millionen) wuchs
    weiter, insbesondere in den USA, mit über 140 aktiv behandelnden Zentren.
    Auch die Einführung in Europa schritt gut voran. Der Umsatz aller Produkte
    von AAA (Lutathera und radiopharmazeutische Diagnostikprodukte
    eingeschlossen) belief sich auf USD 171 Millionen.
  * Promacta/Revolade (USD 349 Millionen, +23% kWk) verzeichnete weiterhin in
    allen Regionen kräftige zweistellige Zuwächse, die auf einem verstärkten
    Einsatz bei chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) und dem Einsatz als
    Erstbehandlung bei schwerer aplastischer Anämie (SAA) in den USA und Japan
    beruhten.
  * Tafinlar + Mekinist (USD 340 Millionen, +25% kWk) erzielte
weiterhin
    zweistellige Zuwächse. Diese waren auf die Nachfrage bei der Behandlung von
    metastasierenden Melanomen und nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC)
    zurückzuführen sowie auf den starken Einsatz in der adjuvanten
    Melanombehandlung in den USA und Europa.
  * Jakavi (USD 284 Millionen, +26% kWk) erzielte in allen Regionen weiterhin
    zweistellige Umsatzsteigerungen und profitierte dabei von der Nachfrage in
    den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera.
  * Der Umsatz von Kisqali (USD 111 Millionen, +94% kWk) stieg in den USA
    weiterhin aufgrund der Anwendung in der Erstbehandlung von Patientinnen mit
    metastasierendem Brustkrebs, unabhängig vom Status der Menopause oder vom
    Kombinationswirkstoff. Auch in Europa und anderen Regionen wird das
    Medikament verstärkt eingesetzt.
  * Kymriah (USD 58 Millionen) verzeichnete weiterhin eine starke Nachfrage und
    steigerte den Umsatz vor allem durch den anhaltenden Einsatz in den USA und
    Europa. Es gibt über 130 qualifizierte Behandlungszentren und 19 Länder
    weltweit, in denen mindestens eine Indikation versichert ist. Sowohl für
    akute lymphoblastische Leukämie (ALL) bei Kindern als auch für diffus
    grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) wurde in Japan die Kostenerstattung
    bewilligt. Damit ist Kymriah die einzige in Asien verfügbare CAR-T-
    Zelltherapie.
  * Die Biopharmazeutika (Biosimilars, biopharmazeutische Auftragsproduktion und
    Glatopa) steigerten ihren Umsatz um 16% (kWk). Dies war den anhaltend
    starken, zweistelligen Zuwächsen in Europa bei Rixathon (Rituximab), Hyrimoz
    (Adalimumab) und Erelzi (Etanercept) zu verdanken.
  * In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
    Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stiegen die Umsätze bei
    konstanten Wechselkursen um 9% (1% in USD), vor allem dank zweistelliger
    Zuwächse (kWk) in China.

Nettoumsätze  der  20 führenden  Produkte  von  Innovative  Medicines im zweiten
Quartal und ersten Halbjahr

                                     Veränderung                    Veränderung
                     2. Quartal 2019    in %       1. Halbjahr 2019    in
%
                            Mio. USD                       Mio. USD
                                     USD     kWk                    USD     kWk
                    -----------------------------------------------------------
 Cosentyx                        858  22      25              1 649  29      32

 Gilenya                         825  -5      -2              1 591  -6      -2

 Lucentis                        536   4      10              1 069   3      10

 Tasigna                         468  -4      -1                902  -5     
-2

 Sandostatin                     403   1       4                795  -1      
3

 Entresto                        421  76      81                778  77     
83

 Afinitor/Votubia                401  -2       0                774  -1      
1

 Promacta/Revolade               349  20      23                656  19     
24

 Tafinlar + Mekinist             340  20      25                637  16     
21

 Galvus Gruppe                   320  -4       2                635  -2      
5

 Glivec/Gleevec                  323 -22     -19                630 -22    
-18

 Xolair                          290  11      18                571  11     
19

 Diovan Gruppe                   283  16      23                544   7     
14

 Jakavi                          284  19      26                542  15     
23

 Exforge Gruppe                  264   6      12                531   7     
14

 Exjade/Jadenu                   253 -12     -10                491 -11     
-8

 Votrient                        193 -12      -9                380 -12     
-9

 Ilaris                          165  25      31                316  22     
29

 Zortress/Certican               124   8      12                240   7     
12

 Travoprost Gruppe               106 -21     -19                221 -14    
-11
-------------------------------------------------------------------------------
 Total Top 20                  7 206   6      10             13 952   5      10

Forschung  und Entwicklung  stärken -  die wichtigsten  Entwicklungen im zweiten
Quartal

Neuzulassungen und aktuelle Gutachten

  * Zolgensma (Onasemnogen-Abeparvovec-xioi) wurde nach der FDA-Zulassung in den
    USA eingeführt. Zolgensma ist für die Behandlung von Patienten unter zwei
    Jahren mit spinaler Muskelatrophie (SMA) und biallelischen Mutationen des
    SMN1-Gens zugelassen, unabhängig von der Zahl der SMN2-Backup-Genkopien
    (alle Typen). Dazu gehören auch präsymptomatische Neugeborene, die mittels
    Gentest diagnostiziert werden.
  * Piqray (Alpelisib, früher BYL719) wurde in den USA als erste und einzige
    Therapie zugelassen und eingeführt, die spezifisch auf Patienten mit
    fortgeschrittenem PIK3CA-mutiertem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs
    zugeschnitten ist. Der Zulassungsantrag für Piqray war der erste Antrag für
    ein neues Medikament, der im Rahmen des Real-Time Oncology Review Pilot
    Program des Oncology Center of Excellence der FDA bewilligt wurde.
Zulassungsanträge

  * Für Crizanlizumab (SEG101) wurde die Zulassung in den USA und Europa zur
    Prävention vasookklusiver Krisen bei Sichelzellenanämie beantragt. Die FDA
    gewährte Crizanlizumab im Juli eine vorrangige Prüfung (Priority Review).
  * Für QVM149 (ICS/LABA/LAMA) und QMF149 (ICS/LABA) wurden Zulassungsanträge
    für die Behandlung von Asthma bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
    eingereicht. QVM149 besitzt das Potenzial, zur besten Inhalationstherapie
    seiner Klasse zu werden, da es in einer einmal täglichen Inhalation eine
    gezielte Entzündungshemmung durch eine umfassende Bronchodilatation ergänzt.

Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
  * Zu Zolgensma wurden am Kongress der American Academy of Neurology (AAN)
    Daten präsentiert, die die Wirksamkeit bei einem breiten Spektrum von SMA-
    Patienten belegen:

      * Zwischenergebnisse aus der Studie STRONG bei SMA Typ 2 belegen einen
        schnellen Zugewinn motorischer Funktionen und das Erreichen von
        Meilensteinen bei intrathekaler Dosierung
      * Zwischenergebnisse aus der Studie SPR1NT bei präsymptomatischer SMA
        belegen das Erreichen eines Meilensteins altersgerechter motorischer
        Fähigkeiten
      * Zwischenergebnisse aus der Studie STR1VE bei SMA Typ 1 belegen weiterhin
        ein ereignisfreies Überleben, eine Verbesserung der motorischen
        Funktionen und das Erreichen eines signifikanten Meilensteins
        entsprechend der Phase-I-Studie START
  * Für Kisqali wurden auf der Tagung der American Society of Clinical Oncology
    (ASCO) Daten zum Gesamtüberleben aus der Studie MONALEESA-7 in der
    Erstbehandlung von ausschliesslich peri- und prämenopausalen Frauen mit
    fortgeschrittenem Brustkrebs vorgestellt. Die Daten zeigten eine
    Überlebensrate von 70,2% bei Patientinnen, die mit einer Kisqali
    Kombinationstherapie behandelt wurden, im Vergleich zu 46,0% bei
    ausschliesslich endokriner Therapie. Kisqali ist der einzige CDK4/6-
    Inhibitor, der bei fortgeschrittenem Brustkrebs eine höhere
    Gesamtüberlebensrate zeigt.
  * Für Capmatinib (INC280) wurden auf dem ASCO-Kongress Phase-II-Daten aus der
    Studie GEOMETRY mono-1 von Patienten mit nicht-kleinzelligen
    Lungenkarzinomen (NSCLC) präsentiert, die eine MET-Exon-14-Skipping-Mutation
    aufweisen. Die Gesamtansprechrate der Patienten, die Capmatinib erhielten,
    betrug bei bisher unbehandelten Patienten 68% und bei vorbehandelten
    Patienten 41%. Die mediane Ansprechdauer war auch klinisch von Bedeutung,
    unabhängig von der früheren Behandlungslinie.
  * Laut Daten zu Mayzent (Siponimod) aus der Studie EXPAND, die auf der AAN-
    Tagung vorgestellt wurden, hatte die Behandlung einen klinisch relevanten
    positiven Einfluss auf die kognitive Verarbeitungsgeschwindigkeit von
    Patienten mit sekundär progredienter multipler Sklerose. Dies ist ein
    wichtiges Element der kognitiven Funktionen. Die Daten ergänzen die
    Vorteile, die in Bezug auf ein verzögertes Fortschreiten der Behinderung in
    dieser Patientenpopulation zu beobachten sind.
  * Für Iscalimab (CFZ533) wurden am American Transplant Congress Daten
    vorgestellt, die belegen, dass 60% der mit Iscalimab behandelten
    Transplantationspatienten mindestens ein Jahr nach der Transplantation eine
    normale Nierenhistologie aufweisen, gegenüber 0% bei Tacrolimus (derzeitige
    Standardbehandlung).
  * Daten zu Cosentyx aus den Studien FUTURE 5 und MAXIMISE wurden auf dem
    Kongress der European League Against Rheumatism (EULAR) präsentiert. FUTURE
    5 bestätigte, dass bei fast 90% der Patienten mit Psoriasisarthritis (PsA),
    die über zwei Jahre behandelt wurden, keine röntgenologisch nachweisbare
    Progression auftrat. MAXIMISE belegte erstmals die Wirksamkeit und
    Sicherheit der Behandlung mit einem Biologikum bei der Kontrolle von axialen
    Manifestationen der Psoriasisarthritis, unter denen weltweit schätzungsweise
    bis zu 35 Millionen Menschen leiden.
  * Daten zum Gesamtüberleben unter Tafinlar + Mekinist wurden auf dem ASCO-
    Kongress vorgestellt und gleichzeitig im New England Journal of Medicine
    (NEJM) publiziert. Sie zeigen, dass 34% aller Patienten mit inoperablem oder
    metastasierendem BRAF-Mutation-positivem Melanom in der gepoolten Analyse
    der Studien COMBI-d und COMBI-v nach fünf Jahren am Leben waren. Auch kam es
    nach fünf Jahren bei 19% der Patienten nicht zu Anzeichen einer
    Krankheitsprogression oder zum Tod.
  * Phase III-Daten zu Hyrimoz (Biosimilar Adalimumab von Sandoz) aus der Studie
    ADMYRA, die beim EULAR-Kongress präsentiert wurden, bestätigen, dass ein
    Wechsel vom Referenzbiologikum bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer
    rheumatoider Arthritis keinen Einfluss auf die Sicherheit oder Wirksamkeit
    hatte.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine  gute  Ausgewogenheit  zwischen  Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer   starken  Kapitalausstattung  und  attraktiven  Aktionärsrenditen  bleibt
vorrangig.

Im  ersten  Halbjahr  2019 kaufte  Novartis  insgesamt 32,8 Millionen Aktien für
USD 2,8 Milliarden  über  die  zweite  Handelslinie  an  der  SIX Swiss
Exchange
zurück.  Dazu zählten 19,0 Millionen Aktien  (USD 1,7 Milliarden), die
im Rahmen
des   im   Juni   2018 bekanntgegebenen   Aktienrückkaufprogramms   von  bis  zu
USD 5 Milliarden     zurückgekauft     wurden,    sowie    13,8 Millionen
Aktien
(USD 1,1 Milliarden)  zur  Minderung  des durch Mitarbeiterbeteiligungsprogramme
verursachten   Verwässerungseffekts.   Ausserdem   wurden   1,6 Millionen Aktien
(USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum
wurden
15,0 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,7 Milliarden) als Folge
ausgeübter
Optionen   und   physischer   Lieferungen   von   Aktien   im  Zusammenhang  mit
Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen   ausgeliefert.  Die  Gesamtzahl  ausstehender
Aktien  ging dadurch  gegenüber dem  31. Dezember 2018 um 19,4 Millionen
zurück.
Diese   Transaktionen   mit   eigenen  Aktien  führten  zu  einem  Rückgang  des
Eigenkapitals    um    USD 2,3 Milliarden   und   einem   Nettogeldabfluss   von
USD 2,4 Milliarden      (ohne      eidgenössische     Verrechnungssteuer    
von
USD 0,4 Milliarden  auf  den  Aktienrückkäufen,  die  im dritten Quartal 2019
zu
entrichten ist).

Seit  der Bekanntgabe des Aktienrückkaufprogramms von bis zu USD 5 Milliarden
im
Juni  2018 wurden im Rahmen dessen insgesamt 28,3 Millionen Aktien für insgesamt
USD 2,5 Milliarden zurückgekauft. Dieser Aktienrückkauf wird voraussichtlich
bis
Ende 2019 abgeschlossen sein.

Die     Nettoverschuldung     stieg     gegenüber    dem    31. Dezember 2018
um
USD 1,7 Milliarden auf USD 17,9 Milliarden per 30. Juni 2019.
Zurückzuführen war
diese  Zunahme vor  allem auf  die Dividendenausschüttung von
USD 6,6 Milliarden
und  den Nettogeldabfluss  von USD 2,4 Milliarden  für Transaktionen mit
eigenen
Aktien,   die   durch   den   Free   Cashflow  von  USD 5,5 Milliarden  aus  den
fortzuführenden   Geschäftsbereichen   im   ersten   Halbjahr   2019 sowie   die
Nettogeldzuflüsse  von USD 2,9 Milliarden im Zusammenhang mit der Abspaltung
von
Alcon teilweise kompensiert wurden.

Das  langfristige  Kreditrating  des  Unternehmens  betrug  per Ende des zweiten
Quartals 2019 A1 bei Moody's Investors Service sowie AA- bei S&P Global Ratings.

Ausblick 2019

Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse

Prognose für neu fokussiertes Arzneimittelunternehmen
Unter  Ausschluss  von  Alcon  sowie  des  Portfolios  oral verabreichter fester
Darreichungsformen  und des Dermatologiegeschäfts von Sandoz in den USA 2018 und
2019
  * Nettoumsatz-Prognose angehoben: Wachstum im mittleren bis hohen einstelligen
    Prozentbereich (kWk) erwartet
  * Auf Ebene der Divisionen wird 2019 folgende Entwicklung der Nettoumsätze
    (kWk) erwartet:

      * Prognose für Innovative Medicines angehoben: Wachstum im mittleren bis
        hohen einstelligen Prozentbereich
      * Prognose für Sandoz angehoben: weitgehend auf Vorjahresniveau oder
        Wachstum im niedrigen einstelligen Prozentbereich
  * Prognose für das operative Kernergebnis angehoben: Wachstum im niedrigen bis
    mittleren Zehnprozentbereich (kWk) erwartet

Die  oben genannten  Prognosen basieren  auf der  Annahme, dass  2019 in den USA
keine Generika von Gilenya auf den Markt kommen.

Wechselkurseinflüsse

Sollten   sich   die   Wechselkurse   im   restlichen   Jahresverlauf   auf  dem
Durchschnittsniveau  von Mitte  Juli halten,  rechnet Novartis  im Jahr 2019 mit
einem   negativen   Effekt   von   3 Prozentpunkten  auf  den  Nettoumsatz  bzw.
4 Prozentpunkten auf     das     operative    Kernergebnis.    Der    geschätzte
Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis
veröffentlicht.

 Fortzuführende       2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr
1. Halbjahr Veränderung
 Geschäftsbereiche[1]       2019       2018    in %              2019        2018    in
%

                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk      Mio. USD   
Mio. USD  USD    kWk
-------------------------------------------------------- ------------------------------------
 Nettoumsatz              11 764     11 339    4      8        22 870      22 254    3     
8

 Operatives Ergebnis       2 663      2 431   10     17         4 905       4 802    2    
11

 In % des Umsatzes          22,6       21,4                      21,4       
21,6

 Operatives
 Kernergebnis              3 648      3 207   14     20         6 902       6 187   12    
19

 In % des Umsatzes          31,0       28,3                      30,2       
27,8

 Reingewinn                2 109      7 728  -73    -71         3 977       9 698  -59   
-56

 Gewinn pro Aktie
 (USD)                      0,91       3,32  -73    -71          1,72        4,17  -59   
-55

 Kernreingewinn            3 096      2 735   13     19         5 907       5 419    9    
16

 Kerngewinn pro Aktie
 (USD)                      1,34       1,18   14     20          2,55        2,33    9    
17

 Geldfluss aus
 operativer Tätigkeit      3 111      3 512  -11                5 445       5 893 
 -8

 Free Cashflow             3 612      3 268   11                5 481       5 187   
6
---------------------------------------------------------------------------------------------


                      2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr 1. Halbjahr
Veränderung
 Innovative Medicines       2019       2018    in %              2019        2018    in
%

                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk      Mio. USD    Mio. USD  USD 
  kWk
-------------------------------------------------------- ------------------------------------
 Nettoumsatz               9 326      8 876    5      9        18 106      17 274    5    
10

 Operatives Ergebnis       2 564      2 252   14     22         4 673       4 387    7    
15

 In % des Umsatzes          27,5       25,4                      25,8       
25,4

 Operatives
 Kernergebnis              3 306      2 854   16     22         6 228       5 485   14    
21

 In % des Umsatzes          35,4       32,2                      34,4       
31,8
-------------------------------------------------------- ------------------------------------


                      2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr 1. Halbjahr
Veränderung
 Sandoz                     2019       2018    in %              2019        2018    in
%

                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk      Mio. USD    Mio. USD  USD 
  kWk
-------------------------------------------------------- ------------------------------------
 Nettoumsatz               2 438      2 463   -1      3         4 764       4 980   -4     
1

 Operatives Ergebnis         282        328  -14     -7           555       
 737  -25    -17

 In % des Umsatzes          11,6       13,3                      11,6       
14,8

 Operatives
 Kernergebnis                501        480    4     10           962       
 979   -2      6

 In % des Umsatzes          20,5       19,5                      20,2      
19,7
-------------------------------------------------------- ------------------------------------


                      2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr 1. Halbjahr
Veränderung
 Corporate                  2019       2018    in %              2019        2018    in
%

                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk      Mio. USD    Mio. USD  USD 
  kWk
-------------------------------------------------------- ------------------------------------
 Operatives Ergebnis        -183       -149  -23    -28          -323        -322    0    
-4

 Operatives
 Kernergebnis               -159       -127  -25    -28          -288        -277   -4    
-8
-------------------------------------------------------- ------------------------------------


 Aufgegebene          2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr 1. Halbjahr
Veränderung
 Geschäftsbereiche[2]       2019       2018    in %              2019        2018    in
%

                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk      Mio. USD    Mio. USD  USD 
  kWk
-------------------------------------------------------- ------------------------------------
 Nettoumsatz                          1 819 n.a.   n.a.         1 777       3 598 n.a. 
 n.a.

 Operatives Ergebnis                     53 n.a.   n.a.            71       
 129 n.a.   n.a.

 In % des Umsatzes                      2,9                      n.a.        
3,6

 Operatives
 Kernergebnis                           334 n.a.   n.a.           350       
 694 n.a.   n.a.

 In % des Umsatzes                     18,4                      n.a.       
19,3

 Reingewinn                4 691         40 n.a.   n.a.         4 590          98
n.a.   n.a.
-------------------------------------------------------- ------------------------------------


                      2. Quartal 2. Quartal Veränderung   1. Halbjahr 1. Halbjahr
Veränderung
 Total Konzern              2019       2018    in %              2019        2018    in
%

                        Mio. USD   Mio. USD  USD    kWk      Mio. USD    Mio. USD  USD 
  kWk
-------------------------------------------------------- ------------------------------------
 Reingewinn                6 800      7 768  -12    -10         8 567       9 796  -13    
-8

 Gewinn pro Aktie
 (USD)                      2,94       3,34  -12    -10          3,70      
 4,21  -12     -8

 Kernreingewinn            3 096      3 011    3      8         6 185       5 993    3    
10

 Kerngewinn pro Aktie
 (USD)                      1,34       1,29    4      9          2,67      
 2,58    3     11

 Geldfluss aus
 operativer Tätigkeit      3 111      3 942  -21                5 523       6 456 
-14

 Free Cashflow             3 612      3 562    1                5 419       5 477  
-1
---------------------------------------------------------------------------------------------
 n.a. = nicht
 anwendbar


 [1]   Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die
Geschäftsbereiche der Divisionen
 Innovative Medicines und Sandoz (einschliesslich des Generikaportfolios oral verabreichter
 fester Darreichungsformen und des generischen Dermatologiegeschäfts in den USA) sowie
die
 Konzernfunktionen. Eine genaue Erläuterung findet sich auf Seite 42 der in englischer
 Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts.

 [2]  Die aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhalten die Geschäftsbereiche von
Alcon. Der
 Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche beinhaltet einen Gewinn von USD 4,7
Milliarden
 aus der Ausschüttung von Alcon Inc. an die Aktionäre der Novartis AG. Eine genaue
Erklärung
 findet sich auf Seite 42 sowie in den Erläuterungen 2, 3 und 11 der in englischer
Sprache
 vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts.


Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des  finanziellen Zwischenberichts  in englischer  Sprache unter  folgendem Link
verfügbar: http://hugin.info/134323/R/2247013/888098.pdf


Disclaimer
Diese  Mitteilung enthält in  die Zukunft gerichtete  Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben  können, dass die  tatsächlichen Ergebnisse wesentlich  von den erwarteten
Ergebnissen,   Leistungen  oder  Errungenschaften  abweichen,  wie  sie  in  den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen  verbundenen  Risiken  sind  in  der  englischsprachigen Version dieser
Mitteilung  und dem jüngsten  Dokument <Form 20-F> der  Novartis AG, das bei
der
<US  Securities and Exchange  Commission> hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.

Bei  den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.

Über Novartis
Novartis denkt Medizin neu, um Menschen zu einem besseren und längeren Leben zu
verhelfen. Als führendes globales Pharmaunternehmen nutzen wir wissenschaftliche
Innovationen und digitale Technologien, um bahnbrechende Therapien in Bereichen
mit grossem medizinischem Bedarf zu entwickeln. Dabei gehören wir regelmässig zu
jenen Unternehmen, die weltweit am meisten in Forschung und Entwicklung
investieren. Die Produkte von Novartis erreichen global nahezu 750 Millionen
Menschen, und wir suchen nach neuen Möglichkeiten, den Zugang zu unseren
neuesten Therapien zu erweitern. Weltweit sind bei Novartis rund 108 000
Menschen aus 140 Nationen beschäftigt. Weitere Informationen finden Sie im
Internet unter www.novartis.com.

Novartis  wird  heute  um  14.00 Uhr  MEZ  eine  Telefonkonferenz mit Investoren
durchführen,  um diese Medienmitteilung  zu diskutieren. Zur  gleichen Zeit wird
ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der
Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-
Webcast abrufbar unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar

Detaillierte   Finanzergebnisse   zu   dieser  Pressemitteilung  werden  in  der
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link zur Verfügung
gestellt.  Weitere Informationen zu den Divisionen von Novartis und der Pipeline
ausgewählter  Präparate in  später Entwicklungsphase  sowie die Präsentation
zur
heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar

Wichtige Termine
9. September 2019        ESG Investorenveranstaltung -
London
22. Oktober 2019           Ergebnisse des
dritten Quartals 2019
5. Dezember 2019         Investorenveranstaltung zum
aktuellen Stand der
Forschung & Entwicklung - London

[1]   Bezieht sich auf fortzuführende Geschäftsbereiche gemäss
Definition auf
Seite 42 der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts, unter Ausschluss von
Alcon, einschliesslich der Geschäftsbereiche von Innovative Medicines und Sandoz
(inkl. des Generikaportfolios oral verabreichter fester Darreichungsformen und
des generischen Dermatologiegeschäfts in den USA) sowie einschliesslich der
fortzuführenden Konzernfunktionen.
[2]   Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 55 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[3]   Alcon sowie das Dermatologiegeschäft und das Portfolio oral
verabreichter
fester Darreichungsformen von Sandoz in den USA sind von den Angaben zu 2019 und
2018 ausgenommen. Die Prognosen basieren auf der Annahme, dass 2019 in den USA
keine Generika von Gilenya auf den Markt kommen.

IFR (PDF): 
http://hugin.info/134323/R/2247015/888100.pdf

Medienmitteilung (PDF): 
http://hugin.info/134323/R/2247015/888111.pdf



This announcement is distributed by West Corporation on behalf of West Corporation clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
    
Source: Novartis International AG via GlobeNewswire

http://www.novartis.com






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