Am 10. August 2022 gab PolyNovo Limited bekannt, dass der erste Patient in die randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zur Bewertung der klinischen Sicherheit und Wirksamkeit von NovoSorb® SynPath für die Behandlung chronischer diabetischer Fußgeschwüre (DFU) aufgenommen wurde. Chronische Wunden schreiten schnell voran und können bei unzureichender Behandlung eine Amputation erforderlich machen. SynPath soll die Heilung fördern, indem es ein poröses Netzwerk aus biologisch abbaubaren synthetischen Polymeren bereitstellt, das als Schablone für die Proliferation von lebenswichtigen Zellen dient, die an der Geweberegeneration beteiligt sind.

Derzeit sind 25 von 138 Patienten in die Studie aufgenommen worden. Eine Überprüfung der ersten 25 Patienten wird derzeit abgeschlossen, um das Studienprotokoll zu bestätigen, und das Unternehmen wird voraussichtlich eine Änderung vornehmen. Diabetische Fußgeschwüre betreffen jährlich mehr als 300.000 Amerikaner und verursachen jährliche Ausgaben in Höhe von mehr als 9 Milliarden USD.