Prime Medicine, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 07. August 2023 um 22:09 Uhr
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Prime Medicine, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 42,39 Mio. USD gegenüber 29,35 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,47 USD gegenüber 1,76 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,47 USD gegenüber 1,76 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 81,78 Mio. USD gegenüber 53,19 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,91 USD gegenüber 3,31 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,91 USD gegenüber 3,31 USD vor einem Jahr.
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Prime Medicine, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Bereitstellung von Gen-Editing-Therapien für Patienten beschäftigt. Es setzt seine Prime Editing-Plattform, eine Gene Editing-Technologie, ein, um eine neue Klasse von differenzierten, einmaligen Gentherapien zu entwickeln. Das Unternehmen entwickelt Prime Editors als eine neue Klasse von Therapeutika mit transformativem Potenzial, um die Anwendung kurativer genetischer Präzisionsmedizin zu erweitern. Das Unternehmen hat ein breit gefächertes Portfolio von therapeutischen Forschungsprogrammen aufgebaut, die sich auf die Kernbereiche Hämatologie und Immunologie, Leber, Lunge, Augen und Neuromuskulatur konzentrieren. Die Programme in den anderen Schwerpunktbereichen befinden sich in früheren Stadien der präklinischen Entwicklung und umfassen Leberprogramme wie die Wilson-Krankheit und die Glykogenspeicherkrankheit 1b, Lungenprogramme wie Mukoviszidose, Augenprogramme wie die durch Rhodopsin-Mutationen verursachte Retinitis pigmentosa und neuromuskuläre Programme wie die Friedreich-Ataxie und die myotone Dystrophie Typ 1.
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