Pulmatrix, Inc. gab die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für PUR3100 bekannt, eine oral inhalierte Trockenpulverformulierung von Dihydroergotamin (DHE), die zur Behandlung von akuter Migräne entwickelt wird. Die PUR3100-Formulierung verwendet Pulmatrix' neuartige, proprietäre Trockenpulvertechnologie iSPERSE(TM), um DHE mit einem Trockenpulverinhalator direkt in die Lunge zu verabreichen. Der IND-Antrag von Pulmatrix umfasst ein klinisches Protokoll der Phase 2, in dem die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von PUR3100 bei Patienten mit akuter Migräne untersucht werden soll.

Die Daten der Phase-1-Studie wurden auf der 65. Jahrestagung der American Headache Society im Juni 2023 vorgestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Pharmakokinetik ("PK") von PUR3100 mit der PK von intravenösem ("IV") DHE vergleichbar ist und weniger Nebenwirkungen aufweist.