Pulmatrix, Inc. gab bekannt, dass es eine weitere Änderung seiner Vereinbarung mit Cipla über die Entwicklung von PUR1900 zur Behandlung der allergischen bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA) abgeschlossen hat. Im Rahmen der Änderung haben Cipla und Pulmatrix unter anderem vereinbart, die Patientenrekrutierung für die Ph2b-Studie mit PUR1900 bei 8 Probanden zu stoppen und die Studie zu beenden. Gemäß der geänderten Vereinbarung mit Cipla hat Pulmatrix Cipla die Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung von PUR1900 im "Cipla-Territorium" gewährt, das auf alle Märkte außer den Vereinigten Staaten ausgeweitet wurde.

In den Vereinigten Staaten werden beide Parteien versuchen, PUR1900 zu vermarkten, das das Potenzial für die Entwicklung in anderen Bereichen als ABPA bei Asthma hat. Nach der Beendigung der Studie wird Pulmatrix keine weitere finanzielle Verantwortung für die Entwicklung von PUR1900 tragen und erhält 2% Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz von Pulmazol im Cipla-Gebiet.