Regulus Therapeutics Inc. gab die Ernennung von Dr. Rekha Garg, M.D., M.S., zum Senior Vice President, Clinical Development and Regulatory, und von Claire Padgett, Ph.D., zum Senior Vice President, Clinical Operations, bekannt. Das Unternehmen gab außerdem die Beförderung von Morgan Carlson, Ph.D., zum Vice President, Biology und Edmund Lee, Ph.D., zum Vice President, Translational Medicine bekannt. Schließlich gab das Unternehmen bekannt, dass Denis Drygin, Ph.D., von seiner Rolle als Chief Scientific Officer zurückgetreten ist, um andere Möglichkeiten wahrzunehmen.

Sowohl Dr. Garg als auch Dr. Padgett haben als Berater mit dem Unternehmen zusammengearbeitet, um das Phase 1 ADPKD-Programm voranzutreiben, und wir freuen uns, sie als Mitarbeiter im Regulus-Team begrüßen zu dürfen. Die Beförderung von Dr. Lee und Dr. Carlson in die neu geschaffenen Positionen des Vizepräsidenten für Translationale Medizin und des Vizepräsidenten für Biologie ist eine Anerkennung ihrer Leistungen bei der Entwicklung der Biomarker-Strategie für das ADPKD-Programm sowie der effektiven Leitung von Forschungsprojekten in früheren Phasen.

Dr. Garg ist eine medizinische Führungskraft mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in leitenden Positionen in der Biopharma-Industrie in verschiedenen therapeutischen Bereichen, einschließlich Nierenerkrankungen. Bevor sie zu Regulus kam, war sie Senior Vice President, Regulatory Affairs and Safety, bei Sanifit Therapeutics. Davor war sie Vice President bei Infinity Pharmaceuticals und hatte mehrere Führungspositionen in der klinischen Entwicklung mit Schwerpunkt auf regulatorischen Angelegenheiten und Risikomanagement bei Amgen und Eli Lilly inne.

Bevor sie in die pharmazeutische Industrie kam, hatte sie eine ähnliche Funktion beim National Heart, Lung, and Blood Institute inne. Dr. Garg erwarb ihren BA in Biologie am Oberlin College, ihren M.D. am Medical College of Ohio und schloss ihre Facharztausbildung an der University of Maryland School of Medicine ab, wo sie auch einen M.S. in Epidemiologie erwarb. Dr. Padgett verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der klinischen und Entwicklungsabteilung, die sie bei mehreren Biotech-Unternehmen gesammelt hat, darunter Sanifit Therapeutics, einem Unternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung der Phase 3 von SNF472 bei chronischen Nierenerkrankungen konzentriert. Zuvor hatte sie ähnliche Funktionen bei Mirati Therapeutics, Mast Therapeutics und Cylene Pharmaceuticals inne.

Dr. Lee kam 2013 von Hoffmann-La Roche und Millennium Pharmaceuticals (jetzt Takeda Oncology) zu Regulus, wo er an der Entdeckung des Proteosominhibitors Ixazomib (MLN9708) für die Behandlung des Multiplen Myeloms beteiligt war. Edmund hat bei Regulus zahlreiche Entdeckungs- und translationale Forschungsprogramme geleitet, darunter zuletzt das erste Anti-miR-17-Oligonukleotid (RGLS4326) sowie das Anti-miR-17 der nächsten Generation (RGLS8429) für die potenzielle Behandlung von ADPKD. Edmund Carlson promovierte in Zell- und Molekularbiologie an der University of Notre Dame und schloss seine Postdoc-Ausbildung am Fred Hutchinson Cancer Research Center ab. 2020 kam Dr. Carlson zu Regulus.

Zuvor war er leitender Forscher bei Novartis und davor Assistenzprofessor für Genetik und Entwicklungsbiologie an der University of Connecticut School of Medicine and Stem Cell Institute, wo sich sein Forschungslabor auf biologische Alterung und Geweberegeneration konzentrierte, um die Entdeckung neuartiger Mechanismen und Therapeutika zur Behandlung degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparats voranzutreiben. Dr. Carlson erwarb einen gemeinsamen Doktortitel in Bioingenieurwesen an der University of California, San Francisco und Berkeley, und war Postdoktorand am Children's Hospital of Oakland Research Institute und an der University of California, Berkeley.