Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Mittwoch die Verbraucher davor gewarnt, nicht zugelassene Augentropfen zu verwenden, die dem Produkt Lumify von Bausch + Lomb zur Linderung von Rötungen sehr ähnlich sind.

Die Nachahmerprodukte mit den Namen South Moon, Rebright und FivFivGo könnten leicht mit Lumify verwechselt werden, sagte die FDA.

Tests von South Moon zeigten, dass es mit Bakterien kontaminiert war, die zu einer antibiotikaresistenten Infektion führen können.

Obwohl Rebright negativ auf Verunreinigungen getestet wurde, rät die FDA den Verbrauchern von der Verwendung des Produkts ab. Die Agentur war nicht in der Lage, Proben von FivFivGo zu erhalten.

Die FDA teilte mit, dass ihr keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit den spezifischen Produkten gemeldet wurden. Sie hat jedoch Berichte über möglicherweise gefälschte Lumify-Produkte erhalten, darunter Bedenken hinsichtlich der Produktqualität, Augenreizungen, Schmerzen und Infektionen.

Lumify ist ein rezeptfreier Augentropfen, der zur Linderung von Augenrötungen aufgrund kleinerer Reizungen verwendet wird.

Die Behörde sagt, dass sie nicht in der Lage ist, die Herkunft der Nachahmerprodukte zu verifizieren, und dass sie ihre Ermittlungen fortsetzt. South Moon wird von Shantou Cross-border Premium Products E-Commerce Co Ltd. in China hergestellt.

Reuters konnte Shantou Cross-border Premium Products E-Commerce nicht sofort kontaktieren. Bausch + Lomb hat nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme reagiert.