RIBOMIC Inc. gab die ersten Daten der TOFU-Studie der Phase 2 zu RBM-007 bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD) bekannt. Bei der TOFU-Studie handelt es sich um eine doppel-maskierte, randomisierte, aktiv-kontrollierte Phase-2-Studie (n=86), in der die Wirksamkeit und Sicherheit von RBM-007 als Monotherapie und von RBM-007 in Kombination mit Eylea® im Vergleich zu einer Eylea®-Monotherapie bei Patienten mit wAMD untersucht wird, die zuvor mit der Standardtherapie (Anti-VEGF-Medikamente) behandelt wurden. Die Analyse ergab, dass RBM-007 als Monotherapie oder RBM-007 in Kombination mit Eylea® bei dieser Patientengruppe keine Verbesserung des Sehvermögens gegenüber der Eylea®-Monotherapie bewirkte. Andererseits zeigen vorläufige Zwischenergebnisse der laufenden Phase-2-Studie TEMPURA, die die Sicherheit und Wirksamkeit der RBM-007-Monotherapie untersucht, bei therapienaiven wAMD-Patienten eine Verbesserung des Sehvermögens und der Netzhautanatomie. Zusätzliche Analysen der sekundären Endpunkte von TOFU sind im Gange. Das Unternehmen plant, die detaillierten Ergebnisse zusammen mit denen der RAMEN-Erweiterungsstudie und der TEMPURA-Studie als vollständigen Datensatz zu veröffentlichen.