Ribomic Inc. gab bekannt, dass der erste Fall am Tokyo Medical and Dental University Hospital für eine Beobachtungsstudie registriert wurde, um grundlegende klinische Daten einschließlich des Höhenwachstums zu erhalten und geeignete Probanden für die fortlaufend geplante frühe Phase-2-Studie mit RBM-007 bei Patienten mit Achondroplasie auszuwählen. Darüber hinaus hat RIBOMIC von der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) die Genehmigung erhalten, eine frühe Phase-2-Studie zur explorativen Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von RBM-007 bei pädiatrischen Patienten mit Achondroplasie sowie eine anschließende Erweiterungsstudie durchzuführen. Daher plant RIBOMIC, im Anschluss an die Beobachtungsstudie mit diesen Studien fortzufahren.