Sage Therapeutics, Inc. Sage Therapeutics gibt erste Ergebnisse der Phase-2-Studie PRECEDENT mit DalzanemDor (SAGE-718) zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigungen bei Parkinson-Krankheit bekannt
Am 17. April 2024 um 12:30 Uhr
Teilen
Sage Therapeutics, Inc. gab die ersten Ergebnisse der PRECEDENT-Studie bekannt, einer doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie mit dem oral einzunehmenden Medikament Dalzanemdor (SAGE-718) bei Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) bei der Parkinson-Krankheit (PD). Das Unternehmen erwartet die folgenden Meilensteine für das klinische Entwicklungsprogramm der Phase 2 von dalzanemdor (SAGE-718) im Jahr 2024: Mitte 2024: Bericht der Topline-Daten aus der SURVEYOR-Studie bei Menschen mit kognitiver Beeinträchtigung bei HD; Ende 2024: Bericht der Topline-Daten der LIGHTWAVE-Studie bei Menschen mit MCI und leichter Demenz bei Alzheimer; Bericht der Topline-Daten der DIMENSION-Studie bei Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen bei Huntington.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Sage Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen hat zwei von der FDA zugelassene Medikamente zur Behandlung von postpartalen Depressionen entwickelt und treibt eine robuste Pipeline zur Deckung ungedeckter Bedürfnisse im Bereich der Gehirngesundheit voran. Das Unternehmen zielt auf Krankheiten und Störungen des Gehirns in der klinischen Entwicklung und in der frühen Phase seiner Pipeline ab. Sein Produkt ZURZUVAE dient der Behandlung von postpartalen Depressionen (PPD) bei Erwachsenen. ZURZUVAE ist ein neuroaktives Steroid, das ein positiver allosterischer Modulator von GABA-Rezeptoren ist und sowohl auf synaptische als auch extra-synaptische GABA-Rezeptoren abzielt. Sein Produkt ZULRESSO (Brexanolon) CIV Injektion ist für die Behandlung von PPD bei Personen ab 15 Jahren bestimmt. Das Unternehmen entwickelt auch ein Portfolio anderer neuartiger Wirkstoffe, die auf GABA-Rezeptoren abzielen, darunter SAGE-324, ein neuartiger positiver allosterischer Modulator des GABAA-Rezeptors, der für die chronische orale Einnahme vorgesehen ist. Der zweite Schwerpunkt der Entwicklung sind neuartige Wirkstoffe, die auf den NMDA-Rezeptor abzielen.
Sage Therapeutics, Inc. Sage Therapeutics gibt erste Ergebnisse der Phase-2-Studie PRECEDENT mit DalzanemDor (SAGE-718) zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigungen bei Parkinson-Krankheit bekannt
SAGE THERAPEUTICS, INC. 
