Sanofi berichtet, dass das NEJM (New England Journal of Medicine) Phase-III-Daten zu seinem Prüfpräparat efanesoctocog alpha einmal wöchentlich veröffentlicht hat, die 'das Potenzial des Medikaments, die Behandlung von Hämophilie A zu verändern, veranschaulichen'.

Diese Daten zeigen, dass Efanesoctocog alpha bei einer Dosis pro Woche während des größten Teils der Woche normale oder fast normale (über 40%) Faktor VIII-Aktivitätsniveaus erreicht", sagte der Gesundheitskonzern.

Sanofi erinnert daran, dass sein Efanesoctocog alpha derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einer beschleunigten Prüfung unterzogen wird, deren Entscheidung am 28. Februar erwartet wird.

Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Alle Rechte vorbehalten.