Sensei Biotherapeutics, Inc. ernennt William Ringo zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats und zum Mitglied des Vergütungsausschusses und des Nominierungs- und Corporate Governance-Ausschusses
Am 09. März 2022 um 22:05 Uhr
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Sensei Biotherapeutics, Inc. hat William (Bill) Ringo, MBA, zum Vorsitzenden des Board of Directors und zum Mitglied des Vergütungsausschusses und des Nominierungs- und Corporate Governance-Ausschusses des Unternehmens ernannt. Herr Ringo wird als Direktor der Klasse I fungieren, dessen Amtszeit bei der Jahreshauptversammlung 2022 auslaufen wird. Herr Ringo verfügt über mehr als 40 Jahre Erfahrung in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Ringo war zuvor Senior Vice President für Strategie und Geschäftsentwicklung bei Pfizer und gehörte dem Vorstand des Unternehmens an, bevor er 2010 in den Ruhestand ging. Ringo war fast 30 Jahre lang bei Eli Lilly and Company tätig, wo er mehrere Führungspositionen innehatte, darunter die des Produktgruppenleiters für Onkologie und Intensivmedizin, des Leiters für Produkte der inneren Medizin, des Leiters der Geschäftseinheit für Infektionskrankheiten und des Leiters für Vertrieb und Marketing für US-Pharmazeutika. Ringo war außerdem Präsident und Chief Executive Officer von Abgenix und hatte Beraterfunktionen bei Barclays Capital und Sofinnova Ventures inne. Herr Ringo ist derzeit Vorsitzender des Verwaltungsrats von Assembly Biosciences, Inc. und war zuvor in den Verwaltungsräten von Dermira, Five Prime Therapeutics, Immune Design, Mirati Technologies, Onyx Pharmaceuticals und Sangamo Biosciences tätig.
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Sensei Biotherapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium befindliches Immuno-Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika für Krebspatienten konzentriert. Mit seiner Tumor Microenvironment Activated Biologics (TMAb)-Plattform entwickelt das Unternehmen bedingt aktive Therapeutika, die immunsuppressive Signale deaktivieren oder immunstimulierende Signale selektiv in der Tumormikroumgebung aktivieren, um T-Zellen gegen den Tumor freizusetzen. Der führende Prüfkandidat ist SNS-101, ein bedingt aktiver Antikörper, der den V-Domain Ig-Suppressor des T-Zell-Aktivierungs-Checkpoints selektiv in der Mikroumgebung des Tumors mit niedrigem pH-Wert blockieren soll. Das Unternehmen entwickelt außerdem SNS-102, einen bedingt aktiven monoklonalen Antikörper, der auf V-Set und Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG-4) abzielt; SNS-103, einen bedingt aktiven monoklonalen Antikörper, der auf Ekto-Nukleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase-1 (ENTPDase1), CD39, abzielt; und SNS-201, einen bedingt aktiven VISTAxCD28 bispezifischen Antikörper.
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