Sensei Biotherapeutics, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den IND-Antrag (Investigational New Drug) für SNS-101, einen bedingt aktiven VISTA-blockierenden Antikörper, genehmigt hat. Damit ist der Weg frei für die Durchführung einer klinischen Studie der Phase 1/2 bei Patienten mit soliden Tumoren. Die klinische Studie der Phase 1/2 soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von SNS-101 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit dem PD-1-Inhibitor Libtayo(R) (Cemiplimab) von Regeneron bei Patienten mit soliden Tumoren untersuchen. Auf den Phase-1-Dosis-Eskalationsteil der klinischen Studie wird eine Phase-2-Erweiterung bei ausgewählten Patientengruppen folgen, sobald eine empfohlene Phase-2-Dosis festgelegt ist.

SNS-101 wird als intravenöse Infusion einmal alle drei Wochen verabreicht. Sensei erwartet, dass der erste Patient Mitte 2023 behandelt wird.