Sensei Biotherapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient im Kombinationstherapie-Arm der klinischen Phase 1/2-Studie für SNS-101, einem bedingt aktiven, humanen monoklonalen Antikörper, der auf den Immun-Checkpoint VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation) abzielt, behandelt wurde. Diese erste Patientenkohorte wird eine Dosis von 3 mg/kg SNS-101 und eine flache Dosis des PD-1-Inhibitors Libtayo® (Cemiplimab) von Regeneron in Höhe von 350 mg erhalten. Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass die vierte Kohorte des Monotherapie-Arms mit einer Dosis von 10 mg/kg vollständig rekrutiert worden ist.

Bei der multizentrischen klinischen Studie der Phase 1/2 handelt es sich um eine Dosis-Eskalationsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von SNS-101 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Libtayo® bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Bisher wurden 10 Patienten im Monotherapie-Arm behandelt, bestehend aus vier Kohorten, die SNS-101 in einer Dosierung von 0,3, 1, 3 oder 10 mg/kg erhielten. Sensei rechnet damit, im vierten Quartal 2023 erste pharmakokinetische und sicherheitsrelevante Daten zur Monotherapie und im Jahr 2024 erste Monotherapiedaten zu veröffentlichen.

Da die Patientenrekrutierung schneller als erwartet erfolgte, erwartet Sensei nun, dass erste pharmakokinetische und sicherheitsrelevante Daten zur Kombination im ersten Quartal 2024 und vorläufige Daten zur Anti-Tumor-Aktivität im Jahr 2024 veröffentlicht werden.