Sisram Medical Ltd. gab bekannt, dass der Antrag auf Arzneimittelzulassung von RT002 (DaxibotulinumtoxinA, das neue Medikament), einem von Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Company Limited (Shang Hai Fu Xing Yi Yao Chan Ye Fa Zhan You Xian Gong Si) unterlizenzierten Produkt, das für die vorübergehende Verbesserung des Aussehens von mäßigen bis schweren Glabellafalten im Zusammenhang mit der Aktivität des Corrugator- und/oder Procerus-Muskels bei erwachsenen Patienten angezeigt ist, von der National Medical Products Administration angenommen wurde. Zum Zeitpunkt dieser Ankündigung war in China noch kein Daxibotulinumtox A Botulinumtoxin-Produkt zum Verkauf zugelassen. Das Unternehmen erhielt von Fosun Pharmaceutical Industrial im Dezember 2022 die Unterlizenzrechte für die Verwendung, den Import, den Verkauf und andere kommerzielle Aktivitäten (mit Ausnahme der Herstellung) des neuen Medikaments in der Region (d.h. Festlandchina, Hongkong und die Sonderverwaltungsregionen Macau, im Folgenden als solche bezeichnet).

Der Hauptlizenzgeber, Revance Therapeutics Inc. mit Sitz in den USA, ist nach wie vor der Eigentümer des Neuen Medikaments in der Region. Bei dem neuen Medikament handelt es sich um ein biologisches Produkt, das für ästhetische Indikationen bestimmt ist. Gemäß der Unterlizenzvereinbarung beziehen sich die ästhetischen Indikationen von RT002 auf die Behandlung, Minimierung und/oder Auslöschung von Linien und Falten am Körper, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Glabellafalten im Gesicht und Krähenfüße.

Aktionären und Investoren wird empfohlen, beim Handel mit den Wertpapieren des Unternehmens Vorsicht walten zu lassen.