Telo Genomics Corp. gibt bekannt, dass der beim Jahreskongress 2023 der European Hematology Association (EHA) eingereichte Abstract zur Präsentation angenommen wurde und im offiziellen Tagungsband veröffentlicht wird. Der Abstract fasst die bisherigen Ergebnisse der zweiten klinischen Studie zusammen, die Telo in Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic durchführt.

Ziel der Studie ist es, den Nutzen der TeloView-Technologie bei der Identifizierung von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM) zu validieren, die innerhalb von 12 Monaten nach der Diagnose eine Resistenz gegen die Erstlinientherapie entwickeln könnten. Die Studie zielt auch darauf ab, die Krankheitsstabilität des Multiplen Myeloms (MM) bei Patienten zu bestätigen, die in Remission gehen. Bei dieser wichtigen Untergruppe ist die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls bis zu 3 Jahre lang gering, und in dieser Zeit können sie mit TeloView überwacht werden.

Die im Abstract zusammengefassten Ergebnisse stehen unter Embargo, bis der Abstract am 11. Mai 2023 online auf der EHA-Website veröffentlicht wird. Die Annahme der Daten der NDMM-Studie zur Präsentation und Veröffentlichung auf der EHA 2023 unterstreicht den erfolgreichen Weg von Telo bei der Etablierung der TeloView-Technologie als wichtiges prädiktives/prognostisches Instrument für das Management von MM in verschiedenen Stadien der Erkrankung. Telo hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Ergebnisse seiner klinischen Studie zum schwelenden Multiplen Myelom (SMM), die ebenfalls in Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic durchgeführt wurde, zur Präsentation und Veröffentlichung auf der Jahrestagung 2023 der American Society for Clinical Oncology (ASCO), die vom 2. bis 6. Juni 2023 stattfindet, angenommen wurden.

Das führende Produkt von Telo wurde entwickelt, um Hochrisikopatienten mit SMM zu identifizieren, bei denen eine frühere Behandlung möglich ist, bevor der Patient Symptome einer aktiven MM entwickelt. Der Test wird auch der größeren Untergruppe von SMM-Patienten mit niedrigem Risiko zugute kommen, die eine stabilere Form der Krankheit haben und nicht sofort behandelt werden müssen. Diese Patienten können mit dem Test von Telo regelmäßig überwacht werden. Wichtig ist, dass stabile SMM-Patienten bis zu alle drei Monate getestet werden können.

Der zweite Test des Unternehmens wurde entwickelt, um NDMM-Patienten zu identifizieren, die mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Therapieresistenz entwickeln und früher als erwartet einen Rückfall erleiden werden. Die Identifizierung dieser Patienten wird es den Ärzten ermöglichen, die Behandlungsschemata in Echtzeit zu ändern. Die MM-Behandlung umfasst verschiedene Medikamentenkombinationen, deren Kosten sich auf bis zu 150.000 Dollar pro Jahr und Patient belaufen.

Da die meisten Patienten innerhalb von durchschnittlich 2 Jahren eine Resistenz gegen die Behandlung entwickeln und einen Rückfall erleiden, bleibt die proaktive Identifizierung dieser Patienten ein weiterer wichtiger unerfüllter klinischer Bedarf bei der Behandlung von MM. Der gesamte adressierbare Markt für die beiden MM-Tests von Telo liegt in den USA bei über 750.000 Tests pro Jahr.