ValnevaSE kündigt an, dass das Unternehmen seinen Chikungunya-Impfstoffkandidaten auf mehreren führenden wissenschaftlichen Konferenzen im vierten Quartal 2022 vorstellen wird. Auf dem World Vaccine Congress Europe in Barcelona wird Valneva am 13. Oktober 2022 um 14:45 Uhr MESZ den Vortrag “One step closer to a chikungunya vaccine: update on Valneva's live-attenuated vaccine candidate,” halten. Das Unternehmen wird außerdem für die Dauer des Kongresses, vom 11. bis 14. Oktober 2022, im Ausstellungsbereich am Stand Nr. 46 vertreten sein.

Am 27. Oktober 2022 um 10:30 Uhr ICT wird Valneva im Rahmen des Symposiums Vaccines for Tropical Diseases auf dem 20. Internationalen Kongress für Tropenmedizin und Malaria (ICTMM2020) in Bangkok “Progress of Clinical Development of a Live-Attenuated Single Shot Chikungunya Vaccine Candidate” vorstellen. Valneva wird außerdem auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH), die vom 30. Oktober bis zum 3. November 2022 in Seattle stattfindet, über die klinische Phase-3-Entwicklung des Chikungunya-Impfstoffkandidaten berichten. Das Unternehmen wird am 1. November 2022 um 10:15 Uhr PST im Rahmen einer persönlichen wissenschaftlichen Sitzung einen Abstract präsentieren.

Auf dem europäischen Kongress der International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR), der vom 6. bis 9. November 2022 in Wien stattfindet, werden zwei Poster präsentiert: “Burden of Illness and Paucity of Treatment of the Mosquito-Borne Chikungunya Virus (CHIKV)” und “The Economic Burden of the Globally Spreading Chikungunya Virus: A Systematic and Targeted Review.” Schließlich wird das Unternehmen auf dem Joint International Tropical Medicine Meeting (JITMM) 2022 in Bangkok vom 7. bis 9. Dezember 2022 präsentieren. Valneva hat im August 2022 bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf eine Biologics License Application (BLA) für die Zulassung seines Chikungunya-Impfstoffkandidaten in Form einer einmaligen Impfung für Personen ab 18 Jahren eingereicht. Dieser BLA-Antrag folgt auf die im März 20221 gemeldeten abschließenden zulassungsrelevanten Daten der Phase 3 und die im Mai 20222 gemeldeten abschließenden Ergebnisse zur Konsistenz zwischen den Chargen.

In Brasilien läuft derzeit eine klinische Studie mit VLA1553 bei Jugendlichen3, die künftige Zulassungsanträge für diese Gruppe unterstützen könnte, falls VLA1553 bei Erwachsenen zugelassen wird. Das Programm erhielt 2018 bzw. 2021 die FDA-Zulassung für Fast Track und Breakthrough Therapy. VLA1553 erhielt 2020 auch den PRIority MEdicine (PRIME)-Status der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und Valneva plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2023 Zulassungsanträge für VLA1553 in Europa zu stellen.