Verici Dx plc gibt bekannt, dass seine beiden führenden Produkte die Testanforderungen der multizentrischen Validierungsstudie erfüllt haben. Dies entspricht den Erwartungen des Unternehmens, die bis Ende 2021 erfüllt sein sollten. Das Erreichen der klinischen Endpunkte der Studie bedeutet, dass für beide Produkte eine ausreichende Anzahl von Teilnehmern die erforderliche Nachuntersuchung bis zur Ergebnisbewertung abgeschlossen hat, einschließlich der Biopsieergebnisse, die für die vollständige Datenanalyse und den klinischen Studienbericht erforderlich sind, der gemäß den Zielen des Unternehmens im ersten Quartal 2022 erstellt werden soll. Die beiden führenden Produkte des Unternehmens zielen darauf ab, zu verstehen, wie ein Patient auf eine Nierentransplantation reagieren wird und reagiert: Clarava ist ein Prognosetest vor der Transplantation für das Risiko einer frühen akuten Abstoßung; und Tuteva ist ein Test nach der Transplantation, der sich auf die akute zelluläre Abstoßung konzentriert, einschließlich der subklinischen Abstoßung, die mit den histopathologischen Befunden korreliert. Die derzeit vierzehn klinischen Prüfzentren, die an der Validierungsstudie für Clarava und Tuteva teilnehmen, werden die Patientenrekrutierung für die Validierungsstudie für Protega über einen längeren Zeitraum fortsetzen, und es wird erwartet, dass das Ziel bis zum Ende des dritten Quartals nächsten Jahres erreicht wird. Ein weiterer wichtiger Schritt zur Verbesserung der Transplantationsergebnisse ist die Möglichkeit, frühere klinische Interventionen mit Behandlungen wie antifibrotischen Therapien vor einer irreversiblen Organschädigung zu erkennen.