ZyVersa Therapeutics, Inc. gab die Genehmigung des Institutional Review Board (IRB) für das Protokoll der klinischen Phase 2a-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cholesterin-Efflux-Mediator VAR 200 bei Patienten mit diabetischer Nierenerkrankung bekannt. Die klinische Studie wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2024 beginnen. Der Beginn dieser klinischen Studie ist ein wichtiger Meilenstein für ZyVersa.

Es ist die erste Studie für VAR 200 am Menschen, die belegen soll, dass die vielversprechenden präklinischen Ergebnisse, die in drei verschiedenen Tiermodellen für Nierenerkrankungen (diabetische Nierenerkrankung, fokale segmentale Glomerulosklerose und Alport-Syndrom) gezeigt wurden, auf Patienten mit Nierenerkrankungen übertragbar sind. Die präklinischen Daten zeigten in allen drei Nierenkrankheitsmodellen, dass VAR 200: den Cholesterin- und Lipidspiegel im Filtersystem der Nieren senkte.

Schutz vor Nierenschäden und Fibrose. den Eiweißgehalt im Urin (Proteinurie) signifikant reduziert hat.