Acotec Scientific Holdings Limited gab bekannt, dass das Unternehmen am 30. Januar 2024 von der National Medical Products Administration der VR China die Registrierungsgenehmigung für den Peridge ®, einen Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter, erhalten hat, der zur Behandlung von stenotischen Läsionen in autologen oder synthetischen arteriovenösen Fisteln für die Hämodialyse eingesetzt wird. Peridge ® bietet effektive Verankerungspunkte und hilft bei der gezielten Öffnung von Läsionen, reduziert die Häufigkeit und Schwere des elastischen Rückstoßes bei Plaques oder proliferativem Intimagewebe und durchflussbegrenzenden Dissektionen, während das Gefäßlumen erweitert wird, wodurch übermäßige Gefäßverletzungen minimiert werden. Dieses Produkt kann eine bessere Vorbereitung der Gefäße für die Behandlung mit medikamentenbeschichteten Ballons (DCB) ermöglichen.

Das Unternehmen wird bei Bedarf Marketingaktivitäten auf dem chinesischen Markt durchführen.