Alkermes plc gab bekannt, dass Nemvaleukin alfa (Nemvaleukin), die neuartige Interleukin-2 (IL-2)-Variante der Immuntherapie des Unternehmens, im Rahmen des Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), der Aufsichtsbehörde des Vereinigten Königreichs (UK), einen Innovationspass für die Behandlung des Schleimhautmelanoms erhalten hat. Der Innovation Passport ist der Einstieg in den ILAP, der darauf abzielt, die Zeit bis zur Markteinführung zu verkürzen und den Zugang von Patienten zu Medikamenten in Großbritannien zu erleichtern, die lebensbedrohende oder stark behindernde Krankheiten betreffen oder für die ein erheblicher Bedarf seitens der Patienten oder der öffentlichen Gesundheit besteht. Zu den Vorteilen des ILAP gehört der Zugang zu einer Reihe von Entwicklungsinstrumenten, wie z.B. die Möglichkeit einer 150-tägigen beschleunigten Bewertung des Zulassungsantrags (MAA), eine fortlaufende Überprüfung und eine kontinuierliche Nutzen-Risiko-Bewertung.