(Alliance News) - Allergy Therapeutics PLC teilte am Dienstag mit, dass eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit seines subkutanen allergenspezifischen Immuntherapie-Kandidaten seinen primären Endpunkt erreicht hat.

Allergy Therapeutics ist ein in West Sussex, England, ansässiges Biotechnologieunternehmen. Die Aktien des Unternehmens stiegen am Dienstagmittag in London um 11% auf 1,66 Pence pro Stück.

Die Phase-III-Studie G306 untersuchte Grass MATA MPL, den subkutanen Allergen-spezifischen Immuntherapie-Kandidaten von Allergy Therapeutics, der die Ursache der Symptome von allergischer Rhinokonjunktivitis aufgrund von Gräserpollen bekämpfen soll.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte eine statistisch signifikante Überlegenheit von Grass MATA MPL im Vergleich zu Placebo während der Hauptpollensaison.

Anschließend wurde die Studie wegen Erfolgs abgebrochen. Die Topline-Analyse wird voraussichtlich Mitte Dezember zur Verfügung stehen und Daten zum Behandlungseffekt sowie eine Analyse der sekundären Endpunkte umfassen.

Die Studie wurde in den USA und Europa an 89 Standorten durchgeführt.

"Der Abschluss der G306-Studie ist ein wichtiger Meilenstein in unseren Bemühungen, diese innovative Behandlung zum Nutzen der Millionen von Patienten, die von Gräserallergien betroffen sind, zuzulassen", sagte Chief Executive Officer Manuel Lobet.

"Dieses Ergebnis baut auf der statistischen Signifikanz auf, die auch in der früheren G3091-Feldstudie festgestellt wurde, und wir freuen uns darauf, vorbehaltlich der vollständigen Top-Line-Analyse, Gespräche mit den zuständigen Zulassungsbehörden aufzunehmen, um unser Ziel, dieses wichtige Produkt auf den Markt zu bringen, weiter voranzutreiben."

Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News

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