Allergy Therapeutics gab den Beginn der subkutanen Verabreichung an Patienten mit Erdnussallergie in der Phase I/IIa PROTECT-Studie bekannt, in der der neuartige Impfstoffkandidat gegen Erdnussallergie auf der Basis virusähnlicher Partikel (VLP) untersucht wird (VLP Peanut"). Patienten, die allergisch auf Erdnüsse reagieren, wurden zuvor in Teil A der PROTECT-Studie einem Hauttest unterzogen. Ein externes Sicherheitsprüfungskomitee (SRC) kam zu dem Schluss, dass keine Sicherheitssignale beobachtet wurden und es sicher war, mit der schrittweisen subkutanen Verabreichung an gesunde Probanden in der Phase I und an Patienten mit Erdnussallergie im Phase IIa-Teil der Studie fortzufahren.

Die PROTECT-Studie wird sowohl bei gesunden Probanden als auch bei Erdnussallergikern durchgeführt und besteht aus Teil A und Teil B. Teil A umfasst die subkutane Immuntherapie (SCIT) bei gesunden Probanden (Gruppe A1) und Hautstichtests bei Erdnussallergikern (Gruppe A2), wobei letztere im April 2023 abgeschlossen wurde. Teil B der klinischen Studie ist doppelblind, placebokontrolliert und hat bei Patienten mit Erdnussallergie an mehreren klinischen Prüfzentren in den USA begonnen. Bis zu 36 Probanden mit Erdnussallergie werden in Teil B der klinischen Studie aufgenommen, wenn die Dosierung wie derzeit geplant auf die höchste Dosis erhöht wird.