Analog Devices, Inc. hat die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und die Markteinführung des Sensinel? Cardiopulmonary Management (CPM) System bekannt. Das kompakte, tragbare Gerät ist ein nicht-invasives, ferngesteuertes Managementsystem, das kardiopulmonale Messungen für das Management chronischer Krankheiten wie Herzinsuffizienz erfasst.

Es ist die erste FDA-Zulassung, die das Unternehmen in seiner 59-jährigen Geschichte erhalten hat. Das Sensinel CPM System ist die Lösung der nächsten Generation für das Management von kardiopulmonalen Erkrankungen wie Herzinsuffizienz. Es ist mit einer Reihe von physiologischen Indikatoren ausgestattet, die es den Pflegeteams ermöglichen, chronische Erkrankungen frühzeitig, aus der Ferne und präzise zu behandeln.

Die Patienten wenden das Sensinel CPM Wearable von ADI selbst an, das sie nur drei bis fünf Minuten lang in der häuslichen Pflege tragen. Das Gerät erfasst dann Daten über ihre kardiopulmonale Gesundheit. Diese Daten werden über eine Mobilfunkverbindung automatisch auf die Sensinel CPM Cloud Platform von ADI hochgeladen (ohne dass der Patient eine Internetverbindung benötigt) und dann mit den intelligenten Sensinel CPM Algorithmen von ADI in der Cloud weiter analysiert.