Anavex Life Sciences Corp. berichtet über eine neue, von Experten begutachtete Veröffentlichung in der Zeitschrift Neurobiology of Aging mit dem Titel "Frühe Behandlung mit einem M1- und Sigma-1-Rezeptor-Agonisten verhindert den kognitiven Verfall in einem transgenen Rattenmodell mit Alzheimer-ähnlicher Amyloid-Pathologie", in der das oral verfügbare kleine Molekül ANAVEX(R) 3-71 (AF710B) vorgestellt wird. Diese Studie untersucht die potenziell krankheitsmodifizierenden Eigenschaften von ANAVEX(R) 3-71 (AF710 B).

Diese Studie untersucht die potenziell krankheitsmodifizierenden Eigenschaften von AN AVEX(R)3-71 (AF710B) auf die Pathologie der Alzheimer-Krankheit (AD) und könnte ein Kandidat für eine einmal täglich oral einzunehmende Präventionsstrategie sein. ANAVEX(R-71) aktiviert den Sigma-1-Rezeptor (SIGMAR1) und den M1-Muskarinrezeptor (M1R). Die Daten deuten darauf hin, dass die Aktivierung von SIGMAR1 zur Wiederherstellung der homöostatischen Funktion im Körper führt und von zentraler Bedeutung für die Wiederherstellung des Gleichgewichts der Nervenzellen und die Förderung der Neuroplastizität ist.

Frühere Studien mit ANAVEX(R-71 haben gezeigt, dass es das Potenzial hat, die Alzheimer-ähnliche Pathologie in fortgeschrittenen Krankheitsstadien in Tiermodellen zu behandeln. (.) (4) ANAVEX®? 3-71, ein oral verfügbares kleines Molekül, hat bereits eine klinische Studie der Phase 1 am Menschen erfolgreich abgeschlossen und dabei gute Sicherheits- und Verträglichkeitssignale bei allen untersuchten Dosierungen gezeigt.

In dieser Veröffentlichung wurden transgene Ratten, die mit zunehmendem Alter AD-ähnliche Symptome entwickeln, 7 Monate lang mit ANAVEX(R") 3-71 behandelt, bevor sie Amyloid-Plaques entwickelten, gefolgt von einer 4-wöchigen Auswaschphase. Die präventive Behandlung mit ANAVEX(R) 3-71 verringerte die Konzentrationen von unlöslichem und löslichem Amyloid-beta sowie die Ablagerung von Plaques in der alternden Hirnrinde und die Neuroinflammation, Bereiche, die von Alzheimer stark betroffen sind. Diese lang anhaltende Wirkung wurde auch in früheren Tierstudien mit ANAVEX?

3-71 in fortgeschrittenen Stadien der Krankheit beobachtet. Die Veröffentlichung steht im Einklang mit früheren wissenschaftlichen Erkenntnissen, auch mit dem weiter fortgeschrittenen Arzneimittelkandidaten ANAVEX®? 2-73 (Blarcamesin), der eine Phase-2b/3-Studie bei früher Alzheimer-Krankheit erfolgreich abgeschlossen hat, dass die SIGMAR1-Aktivierung mehreren Faktoren, die zur Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen beitragen, vorgelagert ist, einschließlich, aber nicht beschränkt auf mitochondriale Dysfunktion, oxidativen Stress und gestörte Autophagie, und dass die Amyloid-Pathologie durch M1R-Stimulation reduziert werden kann.

Die Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research hat Anavex bereits einen Forschungszuschuss gewährt, mit dem eine präklinische Studie zur Entwicklung von ANAVEX(R) vollständig finanziert wurde. Die Michael J. Fox Foundation unterstützt die Entwicklung von ANAVEX®?2-73 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, einer Erkrankung, die zunehmend im präklinischen Stadium diagnostiziert wird.