Die Hauptstadtregion Dänemarks (Region Hovedstaden) hat Asarina Pharma jetzt die offizielle Genehmigung für den Beginn der Phase IIa-Studie zur Behandlung von Tourette erteilt, nachdem es aufgrund eines administrativen Rückstaus zu einer viermonatigen Verzögerung gekommen war. Die Tourette-Studie der Phase IIa wird am Dänischen Nationalen Zentrum für Tourette am Universitätskrankenhaus Herlev, der größten Tourette-Abteilung Skandinaviens, und am Universitätskrankenhaus Bispebjerg durchgeführt. 30 Patienten im Alter von 12 bis 45 Jahren werden in die Studie aufgenommen. Es besteht ein akuter Bedarf an einer sicheren und wirksamen pharmazeutischen Behandlung von Tourette. Derzeitige Behandlungen wie Haloperidol (Haldol) reduzieren die Tics, haben aber schwere Nebenwirkungen. Der Wirkstoff Sepranoloner von Asarina Pharma reduzierte in präklinischen Studien im Jahr 2019 die Tics ebenso wirksam wie Haldol, ohne jedoch motorische Nebenwirkungen hervorzurufen. Daten aus einem weiteren Tiermodell bestätigten die ersten Ergebnisse im Februar 2021.