FRANKFURT (Dow Jones)--Die Pharmakonzerne Astrazeneca und Daiichi Sankyo haben eine erweiterte Zulassung für ihr Antiköper-Wirkstoff-Konjugat Enhertu erhalten. Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs darf in der Europäischen Union nun auch als Monotherapie bei metastasierten Patientinnen eingesetzt werden, die im Vorfeld schon mindestens eine Behandlung erhalten haben, wie Astrazeneca mitteilte.

Bislang war Enhertu in der EU bereits als Monotherapie von inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs nach mindestens zwei gegen HER2 gerichtete Vorbehandlungen zugelassen. Mit der erweiterten Zulassung kann Enhertu nun zu einem früheren Zeitpunkt zum Einsatz kommen. HER2 steht für den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2, der bei den betroffenen Brustkrebspatientinnen überexpremiert ist.

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July 19, 2022 03:07 ET (07:07 GMT)