AXIM Biotechnologies, Inc. gab bekannt, dass es erfolgreich den weltweit ersten schnellen, nicht-invasiven Point-of-Care-Diagnosetest für den Nachweis von abnormalem Alpha-Synuclein, einem bekannten Biomarker für die Parkinson-Krankheit, entwickelt hat. Eine neue Studie, die im April 2023 von der Michael J. Fox Foundation veröffentlicht wurde, zeigt, dass das Vorhandensein von abnormalem Alpha-Synuclein bei erstaunlichen 93 % der an der Studie teilnehmenden Parkinson-Patienten nachgewiesen wurde. Darüber hinaus zeigen neue Erkenntnisse, dass a-Synuclein-Tests das Potenzial haben, Menschen mit Morbus Parkinson von gesunden Kontrollpersonen zu unterscheiden, so dass eine frühzeitige Identifizierung von Risikogruppen möglich ist.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass a-Synuclein bei der Entwicklung von Therapien eine entscheidende Rolle spielen könnte, sowohl bei der Identifizierung pathologisch definierter Untergruppen von Parkinson-Patienten als auch bei der Erstellung von durch Biomarker definierten Risikokohorten. Das Revolutionäre an AXIMs neuem Test ist, dass er nicht-invasiv und kostengünstig ist und am Point-of-Care durchgeführt werden kann. Er erfordert keine Lumbalpunktion, kein Einfrieren und keinen Versand von Proben an ein Labor.

Außerdem haben Studien gezeigt, dass der Gesamtgehalt an Lactoferrin bei Patienten mit Parkinson verringert ist. AXIM vermarktet bereits einen Lactoferrin-Test, der in Verbindung mit dem neu entwickelten Synuclein-Test verwendet werden kann. Nach Angaben der Parkinson-Stiftung leben in den USA fast eine Million Menschen mit Parkinson.

Weltweit leben mehr als 10 Millionen Menschen mit Parkinson. Laut der Datenbank für klinische Studien von Global Data, die von einer Vielzahl von Organisationen - von Institutionen bis hin zu Pharmaunternehmen - unterstützt wird, laufen derzeit 219 Studien zu Parkinson in verschiedenen Phasen I, II und III.